Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Synthetisches langwirksames Amylin-Analogon, das in Kombination mit Semaglutid (CagriSema) entwickelt wird. Phase-3 für Adipositas und Typ-2-Diabetes laufen. Noch keine Marktzulassung.
Erforscht für
Gewichtsreduktion bei Adipositas (CagriSema-Programm)Glykämische Kontrolle bei Typ-2-Diabetes
Offizieller Status
DE: Nicht zugelassen
Keine EMA-Zulassung. Verfügbarkeit ausschließlich im Rahmen klinischer Studien.
Cagrilintide bindet an Amylin-Rezeptoren (AMY1, AMY3, gebildet aus dem Calcitonin-Rezeptor plus RAMP-Proteinen). Die Aktivierung verzögert die Magenentleerung, hemmt die postprandiale Glukagon-Sekretion und moduliert das zentrale Sättigungssignal über Area-postrema-Neuronen. Eine Acyl-Modifikation ermöglicht Albumin-Bindung und damit die wöchentliche Gabe.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
3 Beobachtungen · ein Evidenz-Tier
Human-RCT
3
03
Was die Studien zeigen
Human-RCT
Mensch
Enebo LB. et al. 2021
Zusätzliche Gewichtsreduktion in Kombination mit Semaglutid 2,4 mg gegenüber Semaglutid-Monotherapie in der Phase-2-CagriSema-Studie beobachtet
Was daraus NICHT folgt: Phase 2 mit moderater Stichprobe; Phase-3-Ergebnisse stehen aus.
Human-RCT
Mensch
Lau DCW. et al. 2021
Monotherapie zeigte eine Gewichtsreduktion ähnlicher Größenordnung wie GLP-1-RA-Vergleichsarme in einer Phase-2-Studie
Was daraus NICHT folgt: Dosisfindungs-Studie ohne aktiven Komparator im selben Arm.
Human-RCT
Mensch
Lau DCW. et al. 2021
Gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit) waren in den Phase-2-Studien häufig und dosisabhängig
Was daraus NICHT folgt: Profil ähnlich anderer Inkretin- und Amylin-modulierender Substanzen.
05
Pharmakokinetik
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 168 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Welche Verabreichungsformen wurden in den vorliegenden Studien beschrieben — neutrale Wiedergabe, keine Anwendungsanleitung.
Subkutan
In allen veröffentlichten Studien wöchentlich subkutan verabreicht.
07
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.
Human-RCT
Übelkeit
Häufigstes dokumentiertes Ereignis in der Phase-2-Studie.
häufig, dosisabhängig
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
11
Rechtsstatus nach Land
Land
Status
Hinweis
Geprüft
USA
Nicht zugelassen
Keine FDA-Zulassung. Phase-3-Studien des CagriSema-Programms laufen (REDEFINE).
2026-05-22
Deutschland
Nicht zugelassen
Keine EMA-Zulassung. Verfügbarkeit ausschließlich im Rahmen klinischer Studien.
2026-05-22
DK
Nicht zugelassen
Klinische Phase-3-Studien werden überwiegend von Novo Nordisk (Dänemark) durchgeführt.
2026-05-22
12
Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.
Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management