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Peptid-Eintrag · Stoffwechsel

CagriSema

Cagrilintid/Semaglutid · cagrilintida/semaglutida

Höchste Evidenz

Human-RCT

Studien erfasst

1· 1 am Menschen

Rechtsstatus · DE

Nicht zugelassen

Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.

Auf einen Blick

CagriSema ist eine Fixdosis-Kombination aus dem Amylin-Analogon Cagrilintid und dem GLP-1-Agonisten Semaglutid (Novo Nordisk), in später Entwicklung für Adipositas und Typ-2-Diabetes.

Erforscht für

AdipositasTyp-2-DiabetesGewichtsmanagement

Offizieller Status

DE: Nicht zugelassen

Nicht zugelassen; kein EU-Marktzugang.

Springe zu

Mechanismus →Studienlage →Rechtsstatus →Risiken & Hygiene →

Auf einen Blick

1Studie 1am Menschen 2Länder 1Nebenwirkung

01 Mechanismus
02 Evidenz-Übersicht2
03 Studienlage1
05 Pharmakokinetik
★06d Safer Use & Risiken
07 Nebenwirkungen1
07b Wechselwirkungen
11 Rechtsstatus nach Land2
12 Rekonstitutions-Rechner
13 Verwandte Peptide
14 Studienverzeichnis1
15 Quellen & Methodik

Mechanismus

CagriSema kombiniert zwei Sättigungswege in einer wöchentlichen Injektion: das Amylin-Analogon Cagrilintid und den GLP-1-Agonisten Semaglutid. Beide dämpfen Appetit und Nahrungsaufnahme — zusammen stärker als jede Komponente allein.

Evidenz im Überblick

Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.

2 Beobachtungen · 2 Tiers

Human-RCT

Humanstudie

Was die Studien zeigen

Human-RCT

Mensch

REDEFINE 2: Phase 3 trial of CagriSema i 2025

In der Phase-3-Studie REDEFINE 2 (Adipositas mit Typ-2-Diabetes) erreichte CagriSema nach 68 Wochen einen mittleren Gewichtsverlust von 15,7% gegenüber 3,1% unter Placebo.

Was daraus NICHT folgt: Phase 3; Zulassungsantrag ab Q1 2026 erwartet, noch nicht zugelassen.

Humanstudie

Mensch

Verbindet die Amylin- und die GLP-1-Achse in einem einzigen wöchentlichen Präparat.

Was daraus NICHT folgt: Mechanistische Einordnung; Komponenten einzeln bereits weiter erforscht.

Pharmakokinetik

Keine belastbaren pharmakokinetischen Daten am Menschen verfügbar. Eine Modellkurve wird nicht erfunden.

06d

Safer Use & Risiken

Risiko-Hinweise zur Schadensminderung — beschreibend, keine Anwendungs- oder Dosierungsanleitung.

Wichtig — bitte lesen

Diese Plattform gibt KEINE Anwendungs- oder Dosierungsanleitung. Die folgenden Punkte beschreiben Risiken und sollen helfen, Schaden zu vermeiden — sie ersetzen keine ärztliche Beratung. Wer etwas anwendet, sollte das mit einer Ärztin oder einem Arzt besprechen.

Für diesen Stoff gibt es keine zugelassene Anwendung am Menschen. Was online zu Mengen und Frequenz kursiert, ist Selbstexperiment ohne Sicherheitsnetz.

Online-Zahlen sind kein Maßstab

Mengen aus TikTok, YouTube und Foren beruhen meist auf Nachahmung statt Daten — und werden oft falsch aus Tierstudien (µg/kg) abgeleitet. Kein verlässlicher Maßstab für den Menschen.

Sterilität & Infektionsrisiko

Unsteril zubereitete oder gelagerte Injektionslösungen bergen ein Infektions- und Abszess-Risiko. Bei Graumarkt-Ware sind Verunreinigungen häufig.

Unbekannte Produktqualität

Research-/Graumarkt-Ware ist nicht qualitätsgeprüft: Identität, Reinheit und tatsächlicher Gehalt sind oft unbekannt, Fälschungen kommen vor.

Wechselwirkungen beachten

Kombinationen mit Medikamenten oder Vorerkrankungen können Risiken bergen (siehe Abschnitt Wechselwirkungen). Vorab ärztlich abklären.

Warnzeichen — sofort ärztliche Hilfe

Bei anhaltenden Schmerzen, Rötung/Schwellung an der Einstichstelle, Fieber, Atemnot, Herzrasen, Brustschmerz oder allergischen Reaktionen umgehend ärztliche Hilfe suchen.

Arzt statt Forum

Konkrete Fragen zu Anwendung und Menge gehören in ein ärztliches Gespräch — nicht in einen Kommentar-Thread.

Bekannte Nebenwirkungen aus Studien

Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.

Human-RCT

Gastrointestinale Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen) — klassentypisch für Inkretin-/Amylin-Wirkstoffe

Überwiegend mild bis moderat; faktische Wiedergabe.

häufig

07b

Wechselwirkungen & Kombinationen

Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.

Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".

Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst

Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.

Rechtsstatus nach Land

Land	Status	Hinweis	Geprüft
USA	Nicht zugelassen	Investigationell; Phase 3 abgeschlossen, Zulassungsantrag erwartet, nicht zugelassen.	2026-06
Deutschland	Nicht zugelassen	Nicht zugelassen; kein EU-Marktzugang.	2026-06

Rekonstitutions-Rechner

Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.

Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?

1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.

Substanz (mg)Steht auf dem Etikett

Lösungsmittel (mL)Flüssigkeit, die du zugibst

2.50

mg / mL

5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.

Studienverzeichnis

Human-RCT

· 2025

REDEFINE 2: Phase 3 trial of CagriSema in obesity with type 2 diabetes (68 weeks)

Konkrete Ergebnisse

Mittlerer Gewichtsverlust

−15,7% vs. −3,1%

vs. Placebo · 68 Wochen

Quelle ↗

Quellen & Methodik

Zuletzt überprüft

2026-06-13

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Land

Status

Hinweis

Geprüft

USA

Nicht zugelassen

Investigationell; Phase 3 abgeschlossen, Zulassungsantrag erwartet, nicht zugelassen.

2026-06

Deutschland

Nicht zugelassen

Nicht zugelassen; kein EU-Marktzugang.

2026-06

Mechanismus

Evidenz im Überblick

Was die Studien zeigen

Pharmakokinetik

Safer Use & Risiken

Bekannte Nebenwirkungen aus Studien

Wechselwirkungen & Kombinationen

Rechtsstatus nach Land

Rekonstitutions-Rechner

Verwandte Peptide

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REDEFINE 2: Phase 3 trial of CagriSema in obesity with type 2 diabetes (68 weeks)

Quellen & Methodik

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