Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Synthetisches Fragment des körpereigenen Proteins Thymosin Beta-4, insbesondere die aktinbindende Sequenz. In präklinischen Modellen wird Einfluss auf Zellmigration, Gefäßneubildung und Wundheilung untersucht — robuste Humandaten fehlen.
Synthetisches Fragment des körpereigenen Proteins Thymosin Beta-4. In präklinischen Modellen wird ein Einfluss auf Zellmigration, Aktin-Sequestrierung und Gefäßneubildung beschrieben. Belastbare Pharmakokinetik-Daten am Menschen liegen nicht öffentlich vor.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
4 Beobachtungen · 3 Tiers
Tiermodell
2
In-vitro
1
Theoretisch
1
03
Was die Studien zeigen
Tiermodell
Maus / Ratte
Philp D et al. 2003
Beschleunigte Wund- und Gewebeheilung
Was daraus NICHT folgt: Tiermodell-Befund — keine bestätigenden kontrollierten Humanstudien.
In-vitro
Zellkultur
Malinda KM et al. 1997
Förderung von Angiogenese durch Aktin-Bindung
Was daraus NICHT folgt: In-vitro-Beobachtung; sagt nichts über klinische Wirksamkeit aus.
Tiermodell
Maus
Sosne G et al. 2010
Anti-inflammatorische Effekte
Was daraus NICHT folgt: Präklinisch, nicht auf den Menschen übertragbar ohne Studien.
Theoretisch
—
Förderung von Haarwachstum
Was daraus NICHT folgt: Keine kontrollierten Humanstudien — populäre Behauptung ohne belastbare Evidenz.
04
Wo Studien sich widersprechen
Offene Frage
Ist TB-500 (Ac-LKKTETQ) pharmakologisch äquivalent zum vollständigen Thymosin Beta-4?
POSITION A
Tiermodelle zeigen vergleichbare Effekte auf Wundheilung — die Aktin-bindende Domäne reproduziert zentrale Wirkmechanismen.
POSITION B
Das Volllängenprotein bindet zusätzliche Targets und hat andere pharmakokinetische Eigenschaften. Studien direkt verglichener Fragmente vs. Volllänge sind selten.
STAND DER FORSCHUNG · Wirkungs-Äquivalenz ist plausibel für bestimmte Endpunkte, aber nicht etabliert. Direkte Vergleichsstudien fehlen.
05
Pharmakokinetik
Keine belastbaren pharmakokinetischen Daten am Menschen verfügbar. Eine Modellkurve wird nicht erfunden.
06
Verabreichungswege in der Literatur
Welche Verabreichungsformen wurden in den vorliegenden Studien beschrieben — neutrale Wiedergabe, keine Anwendungsanleitung.
Subkutan
Häufigste Verabreichungsform in präklinischen Studien.
Intramuskulär
In manchen Tiermodellen beschrieben; pharmakokinetische Vergleichsdaten begrenzt.
Topisch
In dermatologischen Wundheilungs-Modellen lokal aufgetragen.
07
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.
Tiermodell
Tiermodelle
Reaktionen an der Injektionsstelle
Tiermodell-Beobachtung. Häufigkeit beim Menschen unbekannt — keine kontrollierten Humanstudien.
vereinzelt / sporadic
Theoretisch
Theoretisches Risiko proliferativer Effekte aufgrund angiogener Wirkung
Ableitung aus dem Wirkmechanismus, nicht aus klinischen Daten belegt. Keine Tumorpromotion in publizierten Tierstudien beobachtet — aber Langzeit-Humandaten fehlen.
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
08
Risiken & Hygiene-Aspekte in der Fachliteratur
Was Behörden- und Studienliteratur zu Risiken, Sterilität und Identität in nicht-pharmazeutischen Quellen berichtet — beschreibend, keine Hygiene-Anleitung.
WADA-Status
Die Welt-Anti-Doping-Agentur listet TB-500 als verbotene Substanz auf der Prohibited List — relevant für Wettkampfsport. Faktische Wiedergabe der Regulierung.
Reinheits- und Identitätsproblematik in nicht-pharmazeutischen Quellen
Veröffentlichte Analysen von „TB-500“-Produkten aus dem grauen Markt zeigen erhebliche Schwankungen in tatsächlichem Peptid-Gehalt und Sequenz-Identität. Keine pharmazeutische Qualitätskontrolle.
09
Behörden-O-Töne
Direkte Aussagen aus offiziellen Bewertungsdokumenten — paraphrasiert mit Datum und Quellenlink.
WADAWelt-Anti-Doping-Agentur
2024-01
Status auf der Prohibited List
TB-500 / Thymosin Beta-4 ist auf der WADA Prohibited List unter den verbotenen Substanzen geführt — relevant für Wettkampfsport und in vielen Verbänden auch außerhalb der Wettkampfphase.
Schwächste Evidenzstufe — nicht durch Studien gestützt
Hinweis zur Einordnung. Diese Sektion sammelt populäre Aussagen aus Communities und Foren. Sie sind explizit als schwächste Evidenz markiert. Selbstberichte ohne Verblindung sind besonders anfällig für Placebo-, Erinnerungs- und Bestätigungs-Verzerrungen.
Warum hier keine Mengen oder Protokolle stehen. Bewusst zeigen wir nur, WAS in Communities berichtet wird — nicht, in welcher Menge oder wie es angewendet wird. Anekdotische „Dosierungen" oder „Biohacker-Protokolle" sind weder geprüft noch standardisiert noch sicher; sie zu veröffentlichen wäre eine Anwendungsanleitung, die wir grundsätzlich nicht geben. Konkrete Mengen gehören in ein ärztliches Gespräch, nicht in ein Forum.
Schnellere Erholung von Muskel- und Sehnenverletzungen
Häufige Aussage in Sport- und Bodybuilding-Communities
Nicht durch Studien gestützt: Nicht durch kontrollierte Humanstudien gestützt. Selbstberichte ohne Verblindung sind besonders anfällig für Placebo- und Erwartungs-Effekte.
Förderung von Haarwachstum auf der Kopfhaut
Vereinzelt in Communities zu Haarausfall diskutiert
Nicht durch Studien gestützt: Keine belastbaren Humanstudien zum Haarwachstum mit TB-500 publiziert.
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Rechtsstatus nach Land
Land
Status
Hinweis
Geprüft
USA
Nur Forschung
Nicht als Arzneimittel zugelassen; nur als Forschungssubstanz vermarktet.
2026-05
Deutschland
Nicht zugelassen
Nicht als Arzneimittel zugelassen; AMG und HWG relevant.
2026-05
Australien
Verboten
Von der TGA als verbotene Substanz eingestuft.
2026-05
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Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.