Vergleich
Afamelanotide vs. Lanreotid
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Forschung sonstige
Forschung sonstige
CAS-Nr.
75921-69-6
108736-35-2
Molekulargewicht
1646.87 g/mol
1096.34 g/mol
Halbwertszeit
12 h
keine Daten
Sequenz
Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2keine Daten
Wirkmechanismus
Afamelanotide
Afamelanotid ist ein synthetisches Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons. Es unterscheidet sich vom natürlichen α-MSH durch zwei Substitutionen — Norleucin an Position 4 und D-Phenylalanin an Position 7 — die es metabolisch stabiler und potenter machen. Als Agonist am Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R) auf Melanozyten aktiviert es die Adenylatzyklase, erhöht cAMP und steigert über den Transkriptionsfaktor MITF die Tyrosinase-Aktivität. Dies verschiebt die Pigmentsynthese zugunsten von Eumelanin, das UV- und sichtbares Licht absorbiert und antioxidativ wirkt — der mutmaßliche Mechanismus des Lichtschutzes bei EPP.
Lanreotid
Lanreotid aktiviert Somatostatin-Rezeptoren (vor allem SSTR2, zusätzlich SSTR5) und hemmt dadurch die Ausschüttung von Wachstumshormon, IGF-1 sowie diversen gastrointestinalen und neuroendokrinen Hormonen. Gegenüber natürlichem Somatostatin ist es metabolisch deutlich stabiler.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Human-RCT
Studien
4
1
davon am Menschen
4
1
Effekte erfasst
4
2
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
4
2
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Afamelanotide und Lanreotid?
- Afamelanotide wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Lanreotid der Kategorie „Forschung sonstige". Afamelanotide: Afamelanotid (Markenname Scenesse) ist ein synthetisches 13-Aminosäuren-Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) und ein Melanocortin-1-Rezeptor-Agonist. Im Unterschied zu den meisten hier erfassten Peptiden ist es ein regulär zugelassenes Arzneimittel: EMA-Zulassung 2014/2015, FDA-Zulassung 2019, jeweils als subkutanes Implantat zur Vorbeugung von Phototoxizität bei Erwachsenen mit erythropoetischer Protoporphyrie (EPP). Es fördert die Eumelanin-Bildung in der Haut. Lanreotid: Lanreotid ist ein synthetisches zyklisches Octapeptid-Analogon von Somatostatin. Es bindet bevorzugt an die Somatostatin-Rezeptoren SSTR2 und SSTR5 und ist zur Behandlung der Akromegalie und bestimmter neuroendokriner Tumoren zugelassen. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Afamelanotide oder Lanreotid?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Afamelanotide „Human-RCT" und bei Lanreotid „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Afamelanotide und Lanreotid in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Afamelanotide — Verschreibung, Lanreotid — Verschreibung. USA: Afamelanotide — Verschreibung, Lanreotid — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.