Vergleich
AOD-9604 vs. IGF-1 LR3
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Wachstum
Wachstum
CAS-Nr.
221231-10-3
143045-27-6
Molekulargewicht
1815.09 g/mol
9117.6 g/mol
Halbwertszeit
0.4 h
21 h
Sequenz
Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-PheMFPAMPLSSLFVNGPRTLCGAELVDALQFVCGDRGFYFNKPTGYGSSSRRAPQTGIVDECCFRSCDLRRLEMYCAPLKPAKSAWirkmechanismus
AOD-9604
AOD-9604 entspricht dem C-terminalen Fragment 176-191 des humanen Wachstumshormons mit einem zusätzlichen N-terminalen Tyrosin. Im Tiermodell wurden lipolytische Effekte ohne GH-typische Nebenwirkungen (Insulin-Resistenz, IGF-1-Anstieg) berichtet. Beim Menschen ließen sich diese präklinischen Befunde in den vier Phase-2-Adipositas-Studien nicht in klinisch relevante Gewichtsreduktion übersetzen. Der genaue Wirkmechanismus am Menschen ist unklar; der GH-Rezeptor wird vom Fragment nicht klassisch aktiviert.
IGF-1 LR3
IGF-1 LR3 ist eine gentechnisch hergestellte Variante des humanen IGF-1. Zwei Veränderungen prägen seine Eigenschaften: (1) An Position 3 ist Glutaminsäure durch Arginin ersetzt; (2) am N-Terminus ist eine 13 Aminosäuren lange Sequenz angefügt ('Long'). Beide Modifikationen verringern drastisch die Affinität zu den sechs IGF-Bindungsproteinen (IGFBP-1 bis -6), die natürliches IGF-1 normalerweise im Blut binden und seine Verfügbarkeit am Rezeptor regulieren. Dadurch steht ein größerer Anteil des Moleküls frei zur Verfügung, um an den Typ-1-IGF-Rezeptor (IGF-1R) zu binden — denselben Rezeptor wie natürliches IGF-1. In präklinischen Modellen und Zellkultur wirkt LR3 IGF-1 daher als potenterer Agonist als unmodifiziertes IGF-1. Der nachgeschaltete Signalweg (PI3K/Akt und MAPK) ist mit dem von IGF-1 identisch; die Modifikation verändert die Bioverfügbarkeit, nicht das Rezeptor-Ziel.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Tiermodell
Studien
3
4
davon am Menschen
2
0
Effekte erfasst
3
4
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
1
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen AOD-9604 und IGF-1 LR3?
- AOD-9604 wird der Kategorie „Wachstum" zugeordnet, IGF-1 LR3 der Kategorie „Wachstum". AOD-9604: Synthetisches 16-Aminosäuren-Peptid, das dem C-terminalen Fragment des humanen Wachstumshormons (hGH 176-191) entspricht. Ursprünglich von Metabolic Pharmaceuticals als orale Adipositas-Therapie entwickelt; alle Phase-2-Studien verfehlten den primären Endpunkt. Keine Marktzulassung. Australische TGA-Klassifizierung als Schedule 4 wird oft missverstanden. IGF-1 LR3: Synthetisches Analogon des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 (IGF-1) mit einer Arg-Substitution an Position 3 und einer 13-Aminosäuren-Verlängerung am N-Terminus. Diese Modifikationen senken die Bindung an IGF-Bindungsproteine und verlängern die Wirkdauer gegenüber natürlichem IGF-1. LR3 IGF-1 ist primär ein etabliertes Zellkultur-Reagenz (serumfreie Medien, Bioprozess-Technik); es ist KEIN zugelassenes Humanarzneimittel. Eine Verwendung im Bodybuilding-Graumarkt ist beschrieben; LR3 IGF-1 fällt als IGF-1-Analogon unter das WADA-Dopingverbot. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, AOD-9604 oder IGF-1 LR3?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei AOD-9604 „Human-RCT" und bei IGF-1 LR3 „Tiermodell". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von AOD-9604 und IGF-1 LR3 in Deutschland und den USA?
- Deutschland: AOD-9604 — Nicht zugelassen, IGF-1 LR3 — Nicht zugelassen. USA: AOD-9604 — Nicht zugelassen, IGF-1 LR3 — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.