Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Synthetisches 16-Aminosäuren-Peptid, das dem C-terminalen Fragment des humanen Wachstumshormons (hGH 176-191) entspricht. Ursprünglich von Metabolic Pharmaceuticals als orale Adipositas-Therapie entwickelt; alle Phase-2-Studien verfehlten den primären Endpunkt. Keine Marktzulassung. Australische TGA-Klassifizierung als Schedule 4 wird oft missverstanden.
Erforscht für
Adipositas (Phase-2-Programm 2000er, gescheitert)Adjunktive Behandlung von Gelenkknorpelschäden (klein, präklinisch)
Offizieller Status
DE: Nicht zugelassen
Keine EMA-Zulassung. Vertrieb als 'Research Chemical' rechtlich nicht gedeckt; WADA-verboten.
AOD-9604 entspricht dem C-terminalen Fragment 176-191 des humanen Wachstumshormons mit einem zusätzlichen N-terminalen Tyrosin. Im Tiermodell wurden lipolytische Effekte ohne GH-typische Nebenwirkungen (Insulin-Resistenz, IGF-1-Anstieg) berichtet. Beim Menschen ließen sich diese präklinischen Befunde in den vier Phase-2-Adipositas-Studien nicht in klinisch relevante Gewichtsreduktion übersetzen. Der genaue Wirkmechanismus am Menschen ist unklar; der GH-Rezeptor wird vom Fragment nicht klassisch aktiviert.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
3 Beobachtungen · 3 Tiers
Human-RCT
1
Tiermodell
1
In-vitro
1
03
Was die Studien zeigen
Human-RCT
Mensch
Ng FM. et al. 2010
Keine klinisch relevante Gewichtsreduktion in vier Phase-2-Studien gegenüber Placebo bei Erwachsenen mit Adipositas
Was daraus NICHT folgt: Negativ-Ergebnis aus mehreren Phase-2-Studien; entwicklungsseitig wurde das Adipositas-Programm 2007 eingestellt. Wird in Schwarzmarkt-Vertrieb häufig nicht erwähnt.
Tiermodell
Maus / Zellkultur
Lipolytische Wirkung in 3T3-L1-Adipozyten und Mäuse-Modellen reproduzierbar dokumentiert
Was daraus NICHT folgt: Tierexperimenteller Befund; die Übertragung auf den Menschen scheiterte in kontrollierten Phase-2-Studien.
In-vitro
Chondrozyten-Kultur
In kleinen Studien zu Osteoarthritis-Knorpel wurde eine modulierende Wirkung auf Chondrozyten in vitro berichtet
Was daraus NICHT folgt: Sehr begrenzte Evidenz; keine kontrollierten klinischen Studien für orthopädische Endpunkte.
04
Wo Studien sich widersprechen
Offene Frage
Hat AOD-9604 beim Menschen klinisch relevante Effekte auf Körperzusammensetzung?
POSITION A
Tier- und in-vitro-Studien der Metabolic-Pharmaceuticals-Gruppe zeigten lipolytische Effekte.
POSITION B
Vier Phase-2-Humanstudien verfehlten den primären Endpunkt; der Hersteller stellte das Adipositas-Programm 2007 ein.
STAND DER FORSCHUNG · Die Negativ-Studien sind robust und vom Hersteller selbst publiziert. Aktuelle Werbeaussagen ignorieren diese Datenlage konsistent.
05
Pharmakokinetik
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 0.4 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Welche Verabreichungsformen wurden in den vorliegenden Studien beschrieben — neutrale Wiedergabe, keine Anwendungsanleitung.
Oral
Im ursprünglichen Phase-2-Programm wurde AOD-9604 als orale Tagesdosis untersucht — ein Differenzierungsmerkmal gegenüber anderen GH-Achsen-Substanzen.
Subkutan
In Schwarzmarkt-Anwendung überwiegend subkutan, basierend auf Konventionen anderer GH-Achsen-Peptide.
07
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.
Human-RCT
Sicherheitsprofil über Phase-2-Zeitraum gut verträglich
Pharmakovigilanz außerhalb der Phase-2-Studien praktisch nicht existent; Schwarzmarkt-Risiken sind nicht erfasst.
in Phase-2-Studien überwiegend mild
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
08
Risiken & Hygiene-Aspekte in der Fachliteratur
Was Behörden- und Studienliteratur zu Risiken, Sterilität und Identität in nicht-pharmazeutischen Quellen berichtet — beschreibend, keine Hygiene-Anleitung.
Missverständnis der TGA-Schedule-4-Klassifizierung
Vermarkter argumentieren manchmal, dass AOD-9604 in Australien 'zugelassen' sei. Korrekt ist: es ist ein verschreibungspflichtiger Stoff (Schedule 4), für den jedoch kein Arzneimittel zugelassen ist — Verschreibungspflicht ohne verfügbares Produkt.
10
Anekdotische Beobachtungen
Schwächste Evidenzstufe — nicht durch Studien gestützt
Hinweis zur Einordnung. Diese Sektion sammelt populäre Aussagen aus Communities und Foren. Sie sind explizit als schwächste Evidenz markiert. Selbstberichte ohne Verblindung sind besonders anfällig für Placebo-, Erinnerungs- und Bestätigungs-Verzerrungen.
Warum hier keine Mengen oder Protokolle stehen. Bewusst zeigen wir nur, WAS in Communities berichtet wird — nicht, in welcher Menge oder wie es angewendet wird. Anekdotische „Dosierungen" oder „Biohacker-Protokolle" sind weder geprüft noch standardisiert noch sicher; sie zu veröffentlichen wäre eine Anwendungsanleitung, die wir grundsätzlich nicht geben. Konkrete Mengen gehören in ein ärztliches Gespräch, nicht in ein Forum.
In Fitness-Foren wird AOD-9604 als 'sicherer Fat-Burner ohne GH-Nebenwirkungen' beschrieben.
verbreitet in englischsprachigen Bodybuilding-Foren
Nicht durch Studien gestützt: Diese Aussage ignoriert die negativen Phase-2-Studien beim Menschen und das Einstellen der Entwicklung durch den Originalhersteller. Schwarzmarkt-Produkte tragen zusätzlich Reinheits- und Identitäts-Risiken.
11
Rechtsstatus nach Land
Land
Status
Hinweis
Geprüft
Australien
Beschränkt
TGA-Status: SUSMP Schedule 4 (verschreibungspflichtig), aber kein als Arzneimittel registriertes Produkt in Australien. Verkauf als Cosmetic-Ingredient oder Nahrungsergänzungsmittel wird von der TGA aktiv geprüft und sanktioniert.
2026-05-22
USA
Nicht zugelassen
Keine FDA-Zulassung. Auf der WADA-Verbotsliste unter S2 als GH-Fragment.
2026-05-22
Deutschland
Nicht zugelassen
Keine EMA-Zulassung. Vertrieb als 'Research Chemical' rechtlich nicht gedeckt; WADA-verboten.
2026-05-22
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Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.