Vergleich

Cerebrolysin vs. Selank

Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.

Identität

Kategorie

Forschung sonstige

CAS-Nr.

96889-70-6

129954-34-3

Molekulargewicht

keine Daten

751.85 g/mol

Halbwertszeit

keine Daten

0.3 h

Sequenz

keine Daten

Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro

Wirkmechanismus

Cerebrolysin

Cerebrolysin ist ein durch enzymatische Spaltung lipidfreier Schweinehirnproteine gewonnenes Gemisch niedermolekularer Peptide (überwiegend unter 10 kDa) und freier Aminosäuren. Hersteller und präklinische Literatur beschreiben eine neurotrophe und neuroprotektive Wirkungsweise, die endogene neurotrophe Faktoren nachahmen soll; in Zell- und Tiermodellen wurden Effekte auf neuronales Überleben, Synaptogenese und antiapoptotische Signalwege (u. a. PI3K/Akt) berichtet. Weil es sich um ein komplexes, nicht vollständig charakterisiertes Gemisch handelt, bleibt der genaue Wirkmechanismus beim Menschen unklar.

Selank

Selank ist ein Glyprolin-Tuftsin-Analog. Vorgeschlagene Wirkmechanismen umfassen Modulation des GABAergen Systems, Beeinflussung der Serotonin-Bioverfügbarkeit, und Effekte auf Enkephalinasen. Tierexperimente zeigen anxiolytische und neuroprotektive Marker; ein eindeutiger Rezeptor-Target ist nicht etabliert.

Evidenz-Lage

Höchste Evidenz

Human-RCT

Humanstudie

Studien

davon am Menschen

Effekte erfasst

Offene Widersprüche

Dokumentierte Nebenwirkungen

Rechtsstatus

Land	Cerebrolysin	Selank
Österreich	Verschreibung	—
CN	Verschreibung	—
Deutschland	Unklar	Nicht zugelassen
RU	Verschreibung	Verschreibung
USA	Nicht zugelassen	Nicht zugelassen

Vollständige Einträge

Cerebrolysin

Vollständiger Eintrag →

Selank

Vollständiger Eintrag →

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen Cerebrolysin und Selank?: Cerebrolysin wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Selank der Kategorie „Forschung sonstige". Cerebrolysin: Cerebrolysin (FPF-1070) ist kein Einzelpeptid, sondern ein aus Schweinehirn gewonnenes Präparat aus niedermolekularen Peptiden und freien Aminosäuren, hergestellt durch standardisierte enzymatische Proteolyse. Es ist in mehreren Ländern (u. a. Österreich, Russland, Teilen Asiens) für Schlaganfall, Demenz und Schädel-Hirn-Trauma zugelassen, in den USA jedoch nicht von der FDA und nicht zentral von der EMA. Die Wirksamkeit ist umstritten: Cochrane-Übersichtsarbeiten fanden keinen überzeugenden Nutzen und wiesen auf mögliche Schadenssignale hin. Selank: Synthetisches Heptapeptid, abgeleitet vom natürlichen Tuftsin. In Russland und einigen GUS-Staaten als Anxiolytikum (Selank) zugelassen. Westliche Phase-3-Studien fehlen; Bewertung der Wirksamkeit basiert auf russischer Forschungsliteratur. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Cerebrolysin oder Selank?: Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Cerebrolysin „Human-RCT" und bei Selank „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
Wie ist der Rechtsstatus von Cerebrolysin und Selank in Deutschland und den USA?: Deutschland: Cerebrolysin — Unklar, Selank — Nicht zugelassen. USA: Cerebrolysin — Nicht zugelassen, Selank — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.

Land

Cerebrolysin

Selank

Österreich

Verschreibung

—

Verschreibung

—

Deutschland

Unklar

Nicht zugelassen

Verschreibung

USA

Nicht zugelassen

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen Cerebrolysin und Selank?

Cerebrolysin wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Selank der Kategorie „Forschung sonstige". Cerebrolysin: Cerebrolysin (FPF-1070) ist kein Einzelpeptid, sondern ein aus Schweinehirn gewonnenes Präparat aus niedermolekularen Peptiden und freien Aminosäuren, hergestellt durch standardisierte enzymatische Proteolyse. Es ist in mehreren Ländern (u. a. Österreich, Russland, Teilen Asiens) für Schlaganfall, Demenz und Schädel-Hirn-Trauma zugelassen, in den USA jedoch nicht von der FDA und nicht zentral von der EMA. Die Wirksamkeit ist umstritten: Cochrane-Übersichtsarbeiten fanden keinen überzeugenden Nutzen und wiesen auf mögliche Schadenssignale hin. Selank: Synthetisches Heptapeptid, abgeleitet vom natürlichen Tuftsin. In Russland und einigen GUS-Staaten als Anxiolytikum (Selank) zugelassen. Westliche Phase-3-Studien fehlen; Bewertung der Wirksamkeit basiert auf russischer Forschungsliteratur. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.

Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Cerebrolysin oder Selank?

Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Cerebrolysin „Human-RCT" und bei Selank „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.

Wie ist der Rechtsstatus von Cerebrolysin und Selank in Deutschland und den USA?

Deutschland: Cerebrolysin — Unklar, Selank — Nicht zugelassen. USA: Cerebrolysin — Nicht zugelassen, Selank — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.