Vergleich
DSIP vs. Survodutide
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Forschung sonstige
Stoffwechsel
CAS-Nr.
62568-57-4
2179963-22-7
Molekulargewicht
848.81 g/mol
4727 g/mol
Halbwertszeit
0.1 h
168 h
Sequenz
Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glumodifiziertes 29-Aminosäuren-Peptid mit FettsäureseitenketteWirkmechanismus
DSIP
DSIP wurde 1977 von der Schoenenberger-Monnier-Gruppe in Basel als blutbürtige Substanz beschrieben, die im Tiermodell EEG-Veränderungen ähnlich dem Delta-Schlaf hervorrufen sollte. Der genaue Wirkmechanismus ist bis heute nicht etabliert: kein definierter Rezeptor, vorgeschlagene Modulation der Opioid-, GABAergen und Glutamatergen Systeme. Die meisten mechanistischen Befunde stammen aus präklinischen Studien der 1980er und 1990er Jahre und wurden später kontroversen Replikationsversuchen unterzogen.
Survodutide
Survodutide ist ein dualer Agonist an den Rezeptoren von GLP-1 und Glucagon. Die GLP-1-Komponente vermittelt glukoseabhängige Insulinsekretion, Hemmung der Glukagon-Sekretion bei hohem Blutzucker und Modulation der Sättigung. Die Glucagon-Komponente erhöht den basalen Energieverbrauch über hepatische und braune Adipozyten-Effekte. Eine Fettsäureseitenkette ermöglicht Albumin-Bindung und die wöchentliche Gabe.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Human-RCT
Studien
4
2
davon am Menschen
1
2
Effekte erfasst
3
3
Offene Widersprüche
1
0
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
2