Vergleich
Dulaglutide vs. Mazdutide
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Stoffwechsel
Stoffwechsel
CAS-Nr.
923950-08-7
2259884-03-0
Molekulargewicht
59670 g/mol
4790 g/mol
Halbwertszeit
110 h
132 h
Sequenz
GLP-1(7-37)-Variante kovalent verbunden mit modifiziertem humanen IgG4-Fcsynthetisches Oxyntomodulin-Analogon (39 Aminosäuren) mit FettsäureseitenketteWirkmechanismus
Dulaglutide
Dulaglutide besteht aus zwei modifizierten GLP-1(7-37)-Sequenzen, kovalent mit einem humanen IgG4-Fc verknüpft. Die Fc-Fusion erhöht das Molekulargewicht stark (~60 kDa), reduziert die renale Filtration und verlängert die Halbwertszeit auf mehrere Tage. Aktivierung des GLP-1-Rezeptors stimuliert glukoseabhängig die Insulinsekretion, hemmt Glukagon, verzögert die Magenentleerung und moduliert das zentrale Sättigungssignal.
Mazdutide
Mazdutide ist ein dualer Agonist an den Rezeptoren von GLP-1 und Glucagon und leitet sich strukturell vom Darmhormon Oxyntomodulin ab. Die GLP-1-Komponente vermittelt glukoseabhängige Insulinsekretion, Hemmung der Glukagon-Sekretion bei erhöhtem Blutzucker sowie Modulation von Appetit und Magenentleerung. Die Glucagon-Komponente kann den Energieumsatz und den hepatischen Fett- und Glukosestoffwechsel beeinflussen. Eine Fettsäureseitenkette ermöglicht die Albumin-Bindung und das wöchentliche Verabreichungsintervall.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Human-RCT
Studien
5
4
davon am Menschen
5
4
Effekte erfasst
3
4
Offene Widersprüche
1
0
Dokumentierte Nebenwirkungen
2
0
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Dulaglutide und Mazdutide?
- Dulaglutide wird der Kategorie „Stoffwechsel" zugeordnet, Mazdutide der Kategorie „Stoffwechsel". Dulaglutide: GLP-1-Rezeptor-Agonist als Fusionsprotein aus zwei modifizierten GLP-1(7-37)-Sequenzen kovalent verknüpft mit einem humanen IgG4-Fc-Fragment. FDA-zugelassen 2014 (Trulicity) für Typ-2-Diabetes; EMA-Zulassung 2014. Mazdutide: Synthetisches Oxyntomodulin-Analogon, das gleichzeitig den GLP-1- und den Glucagon-Rezeptor aktiviert (dualer Agonist). Entwickelt von Innovent Biologics und Eli Lilly. In China hat die NMPA Mazdutide am 27. Juni 2025 für das chronische Gewichtsmanagement zugelassen; eine weitere Zulassung für Typ-2-Diabetes wird in China geprüft. Außerhalb Chinas ist die Substanz weiterhin in der klinischen Entwicklung. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Dulaglutide oder Mazdutide?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Dulaglutide „Human-RCT" und bei Mazdutide „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Dulaglutide und Mazdutide in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Dulaglutide — Verschreibung, Mazdutide — Nur Forschung. USA: Dulaglutide — Verschreibung, Mazdutide — Nur Forschung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.