Vergleich
Efinopegdutide vs. Mazdutide
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Stoffwechsel
Stoffwechsel
CAS-Nr.
2055640-93-0
2259884-03-0
Molekulargewicht
keine Daten
4790 g/mol
Halbwertszeit
115 h
132 h
Sequenz
modifiziertes, von Oxyntomodulin abgeleitetes Peptid, konjugiert an ein humanes IgG4-Fragment (Verlängerung der Plasma-Halbwertszeit)synthetisches Oxyntomodulin-Analogon (39 Aminosäuren) mit FettsäureseitenketteWirkmechanismus
Efinopegdutide
Efinopegdutide ist ein von Oxyntomodulin abgeleitetes Peptid und wirkt als dualer Agonist am GLP-1- und am Glucagon-Rezeptor mit einer relativen Potenz von etwa 2:1 (GLP-1 zu Glucagon). Die GLP-1-Komponente vermittelt glukoseabhängige Insulinsekretion und Modulation der Sättigung; die Glucagon-Komponente steigert den Energieverbrauch und die hepatische Fettoxidation, was zur beobachteten Verringerung des Leberfetts beitragen soll. Die Konjugation an ein IgG4-Fragment verlängert die Halbwertszeit und ermöglicht die wöchentliche Gabe.
Mazdutide
Mazdutide ist ein dualer Agonist an den Rezeptoren von GLP-1 und Glucagon und leitet sich strukturell vom Darmhormon Oxyntomodulin ab. Die GLP-1-Komponente vermittelt glukoseabhängige Insulinsekretion, Hemmung der Glukagon-Sekretion bei erhöhtem Blutzucker sowie Modulation von Appetit und Magenentleerung. Die Glucagon-Komponente kann den Energieumsatz und den hepatischen Fett- und Glukosestoffwechsel beeinflussen. Eine Fettsäureseitenkette ermöglicht die Albumin-Bindung und das wöchentliche Verabreichungsintervall.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Human-RCT
Studien
3
4
davon am Menschen
3
4
Effekte erfasst
4
4
Offene Widersprüche
1
0
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
0
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Efinopegdutide und Mazdutide?
- Efinopegdutide wird der Kategorie „Stoffwechsel" zugeordnet, Mazdutide der Kategorie „Stoffwechsel". Efinopegdutide: Efinopegdutide (MK-6024, früher JNJ-64565111 / HM12525A) ist ein einmal wöchentlich anwendbarer dualer Agonist an GLP-1- und Glucagon-Rezeptor, entwickelt von Hanmi und Merck. Es wurde für Adipositas und insbesondere für die metabolische Fettlebererkrankung (MASH/NAFLD) untersucht; eine Phase-2-Studie zeigte gegenüber Semaglutid eine stärkere Reduktion des Leberfetts. Prüfpräparat, nicht zugelassen. Mazdutide: Synthetisches Oxyntomodulin-Analogon, das gleichzeitig den GLP-1- und den Glucagon-Rezeptor aktiviert (dualer Agonist). Entwickelt von Innovent Biologics und Eli Lilly. In China hat die NMPA Mazdutide am 27. Juni 2025 für das chronische Gewichtsmanagement zugelassen; eine weitere Zulassung für Typ-2-Diabetes wird in China geprüft. Außerhalb Chinas ist die Substanz weiterhin in der klinischen Entwicklung. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Efinopegdutide oder Mazdutide?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Efinopegdutide „Human-RCT" und bei Mazdutide „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Efinopegdutide und Mazdutide in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Efinopegdutide — Nicht zugelassen, Mazdutide — Nur Forschung. USA: Efinopegdutide — Nicht zugelassen, Mazdutide — Nur Forschung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.