Vergleich
Eloralintide vs. Setmelanotide
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Stoffwechsel
Stoffwechsel
CAS-Nr.
keine Daten
920014-72-8
Molekulargewicht
keine Daten
1117.32 g/mol
Halbwertszeit
keine Daten
11 h
Sequenz
keine Daten
Ac-Arg-Cys(1)-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys(1)-NH2 (zyklisches Oktapeptid, Disulfidbrücke Cys2–Cys8)Wirkmechanismus
Eloralintide
Eloralintid aktiviert selektiv Amylin-Rezeptoren (bevorzugt AMY1R) und fördert das Sättigungsgefühl. Der Ansatz zielt auf Gewichtsverlust über die Amylin-Achse, ergänzend oder unabhängig von GLP-1-Wirkstoffen.
Setmelanotide
Setmelanotide ist ein Agonist am Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R), einem zentralen Rezeptor des hypothalamischen Melanocortin-Signalwegs, der an der Steuerung von Energiehaushalt, Sättigung und Körpergewicht beteiligt ist. Bei bestimmten genetischen Defekten (z. B. in POMC, PCSK1 oder LEPR) ist die natürliche Aktivierung des MC4R vermindert. Setmelanotide aktiviert den MC4R direkt und umgeht damit den vorgelagerten Defekt. Die Beschreibung ist mechanistisch und neutral und enthält keine Anwendungsempfehlung.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Human-RCT
Studien
2
4
davon am Menschen
1
3
Effekte erfasst
2
3
Offene Widersprüche
0
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
3
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Eloralintide und Setmelanotide?
- Eloralintide wird der Kategorie „Stoffwechsel" zugeordnet, Setmelanotide der Kategorie „Stoffwechsel". Eloralintide: Eloralintid ist ein selektiver, langwirksamer Amylin-Rezeptor-Agonist von Eli Lilly zur wöchentlichen subkutanen Gabe — in Erprobung für Adipositas, allein und in Kombination mit Inkretin-Therapie. Setmelanotide: Setmelanotide (Handelsname Imcivree) ist ein synthetisches zyklisches Oktapeptid und ein Agonist am Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R). Es wurde als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur chronischen Gewichtsregulation bei seltenen genetischen Formen der Adipositas im MC4R-Signalweg entwickelt und zugelassen (u. a. POMC-, PCSK1- und LEPR-Mangel sowie Bardet-Biedl-Syndrom). Die folgenden Angaben dienen ausschließlich Informations- und Bildungszwecken. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Eloralintide oder Setmelanotide?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Eloralintide „Human-RCT" und bei Setmelanotide „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Eloralintide und Setmelanotide in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Eloralintide — Nicht zugelassen, Setmelanotide — Verschreibung. USA: Eloralintide — Nicht zugelassen, Setmelanotide — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.