Epitalon vs. GHRP-6

Kategorie

Forschung sonstige

Wachstum

CAS-Nr.

307297-39-8

87616-84-0

Molekulargewicht

390.35 g/mol

873.02 g/mol

Halbwertszeit

0.3 h

0.4 h

Sequenz

Epitalon

Postulierte Wirkmechanismen umfassen Modulation der Genexpression in Pinealozyten, Aktivierung der Telomerase (in Zellkultur-Studien beobachtet) und Einfluss auf die Melatonin-Synthese. Ein definierter Primär-Rezeptor ist nicht etabliert; die mechanistische Basis stützt sich auf in-vitro- und Tier-Daten der Khavinson-Arbeitsgruppe.

GHRP-6

GHRP-6 ist ein hochaffiner Agonist am Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor 1a (GHSR-1a) — demselben Rezeptor, an den später das endogene Hormon Ghrelin gebunden wurde. Die Identifikation von GHRP-6 als pharmakologischer Anker führte 1996 zur Klonierung des GHSR und 1999 zur Entdeckung von Ghrelin selbst. GHRP-6 stimuliert die hypophysäre GH-Sekretion über einen vom GHRH unabhängigen Signalweg und kann synergistisch mit GHRH kombiniert werden. Über GHSR im Hypothalamus aktiviert es zusätzlich NPY/AgRP-Neurone, was in Tiermodellen einen orexigenen (appetitanregenden) Effekt erzeugt.

Höchste Evidenz

Studien

4

4

davon am Menschen

1

2

Effekte erfasst

4

4

Offene Widersprüche

1

1

Dokumentierte Nebenwirkungen

1

2