Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly), das aus dem Zirbeldrüsen-Extrakt Epithalamin (V. Khavinson, St. Petersburg) abgeleitet wurde. Wird im russischen Forschungs- und Anti-Aging-Kontext untersucht; westliche kontrollierte Studien fehlen weitgehend. Keine Arzneimittelzulassung in EU oder USA.
Erforscht für
Anti-Aging-Marker in tierexperimentellen StudienTelomerase-Aktivität in vitroSchlaf-Regulation in russischen Pilotstudien
Offizieller Status
DE: Nicht zugelassen
Keine EMA-Zulassung. Nicht als Arzneimittel verkehrsfähig.
Postulierte Wirkmechanismen umfassen Modulation der Genexpression in Pinealozyten, Aktivierung der Telomerase (in Zellkultur-Studien beobachtet) und Einfluss auf die Melatonin-Synthese. Ein definierter Primär-Rezeptor ist nicht etabliert; die mechanistische Basis stützt sich auf in-vitro- und Tier-Daten der Khavinson-Arbeitsgruppe.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
4 Beobachtungen · 4 Tiers
Humanstudie
1
Tiermodell
1
In-vitro
1
Anekdotisch
1
03
Was die Studien zeigen
In-vitro
Zellkultur
Khavinson VKh. et al. 2003
Aktivierung der Telomerase in humanen somatischen Zellen in einer in-vitro-Studie der Khavinson-Gruppe berichtet
Was daraus NICHT folgt: In-vitro-Beobachtung; Übertragung auf intakten menschlichen Organismus ist nicht durch RCT belegt. Unabhängige Replikation fehlt.
Tiermodell
Maus
Verlängerung der Lebensspanne und Veränderung von Tumor-Inzidenz bei alten Mäusen in russischen Tierexperimenten berichtet
Was daraus NICHT folgt: Ausschließlich aus der Khavinson-Arbeitsgruppe; methodische Standards werden in westlicher Literatur kritisch diskutiert. Replikation außerhalb Russlands liegt nicht vor.
Humanstudie
Mensch
Veränderung von Melatonin-Rhythmus-Markern bei älteren Probandinnen in einer russischen Pilotstudie
Was daraus NICHT folgt: Kleine Stichprobe, kein westliches Peer-Review.
Anekdotisch
—
Beanspruchte allgemeine Anti-Aging-Effekte beim Menschen sind nicht durch kontrollierte Studien gestützt
Was daraus NICHT folgt: Eine systematische Bewertung der Evidenz durch westliche Reviews und Datenbanken (Cochrane, NIH) führt zu derselben Schlussfolgerung: Behauptungen weit über die Datenlage hinaus.
04
Wo Studien sich widersprechen
Offene Frage
Lassen sich die Khavinson-Befunde unabhängig replizieren?
POSITION A
Die Khavinson-Arbeitsgruppe veröffentlicht seit Jahrzehnten konsistent positive Befunde zu Tetrapeptid-Wirkungen.
POSITION B
Unabhängige Replikation außerhalb Russlands fehlt; westliche Forschungsgruppen haben das Konzept nicht aufgegriffen.
STAND DER FORSCHUNG · Das Fehlen unabhängiger Replikation ist ein zentraler Punkt der Skepsis; bis eine westliche Replikation vorliegt, sind die Khavinson-Befunde nicht etablierte Wissenschaft.
05
Pharmakokinetik
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 0.3 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Welche Verabreichungsformen wurden in den vorliegenden Studien beschrieben — neutrale Wiedergabe, keine Anwendungsanleitung.
Intramuskulär
In russischen Studien überwiegend als IM-Injektion in Zyklen verabreicht.
Intranasal
Intranasale Formulierungen ebenfalls beschrieben.
07
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.
Anekdotisch
Sicherheitsprofil unzureichend dokumentiert
Westliche Pharmakovigilanz fehlt; russische Daten sind nicht in internationalen Datenbanken systematisch erfasst.
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
08
Risiken & Hygiene-Aspekte in der Fachliteratur
Was Behörden- und Studienliteratur zu Risiken, Sterilität und Identität in nicht-pharmazeutischen Quellen berichtet — beschreibend, keine Hygiene-Anleitung.
Evidenz-Lücke
Die Differenz zwischen der Stärke der Marketing-Behauptungen und der Studienlage ist bei Epitalon besonders groß. Westliche Reviews stufen die Beweislage konsistent als unzureichend ein.
10
Anekdotische Beobachtungen
Schwächste Evidenzstufe — nicht durch Studien gestützt
Hinweis zur Einordnung. Diese Sektion sammelt populäre Aussagen aus Communities und Foren. Sie sind explizit als schwächste Evidenz markiert. Selbstberichte ohne Verblindung sind besonders anfällig für Placebo-, Erinnerungs- und Bestätigungs-Verzerrungen.
Warum hier keine Mengen oder Protokolle stehen. Bewusst zeigen wir nur, WAS in Communities berichtet wird — nicht, in welcher Menge oder wie es angewendet wird. Anekdotische „Dosierungen" oder „Biohacker-Protokolle" sind weder geprüft noch standardisiert noch sicher; sie zu veröffentlichen wäre eine Anwendungsanleitung, die wir grundsätzlich nicht geben. Konkrete Mengen gehören in ein ärztliches Gespräch, nicht in ein Forum.
Verlängerung der Lebenserwartung und Anti-Aging-Effekte werden in Foren und auf Schwarzmarkt-Seiten als belegt dargestellt.
weit verbreitet in Longevity- und Bio-Hacking-Communities
Nicht durch Studien gestützt: Diese Aussagen stützen sich überwiegend auf Tier- und in-vitro-Studien einer einzelnen Arbeitsgruppe. Kontrollierte Humanstudien mit Langlebigkeits- oder funktionellen Endpunkten existieren nicht.
Verbesserter Schlaf und 'verjüngende' subjektive Effekte werden in Erfahrungsberichten beschrieben.
häufig in Erfahrungs-Foren
Nicht durch Studien gestützt: Selbst-Berichte ohne Verblindung oder Kontrolle. Bei kurzer Plasma-Halbwertszeit und unklarem Wirkmechanismus sind Placebo-Effekte plausible Erklärungen.
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Rechtsstatus nach Land
Land
Status
Hinweis
Geprüft
RU
Nur Forschung
In Russland im Rahmen klinischer Forschung verwendet; keine Zulassung als reguläres Arzneimittel ähnlich westlicher Standards.
2026-05-22
USA
Nicht zugelassen
Keine FDA-Zulassung. Vertrieb als 'Research Chemical' oder 'Nahrungsergänzungsmittel' rechtlich nicht gedeckt.
2026-05-22
Deutschland
Nicht zugelassen
Keine EMA-Zulassung. Nicht als Arzneimittel verkehrsfähig.
2026-05-22
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Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.
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Studienverzeichnis
In-vitro
Khavinson VKh. et al. · 2003
Peptide promotes overcoming of the division limit in human somatic cell