Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Synthetisches Pentapeptid (KTTKS) mit einer Palmitoyl-Modifikation, vermarktet als topischer Anti-Aging-Inhaltsstoff (Lipotec/Sederma). Strukturell von einem Kollagen-I-Fragment abgeleitet; soll die Fibroblasten-Aktivität anregen. Cosmetic-Ingredient, kein Arzneimittel.
Erforscht für
Stimulation der Kollagen- und Elastin-Synthese in vitroReduktion sichtbarer Falten (topische Cosmetics)
Offizieller Status
DE: Nicht zugelassen
Folgt der EU-Cosmetic-Regulierung; in Cremes und Seren als Inhaltsstoff verbreitet.
KTTKS ist ein Fragment der prokollagenen I-Sequenz, das Teil eines Feedback-Mechanismus auf Fibroblasten zu sein scheint: erhöhte Konzentrationen signalisieren intakte Kollagensynthese und drosseln Neusynthese, während niedrige Konzentrationen die Synthese stimulieren. In Zellkultur-Studien wurde Stimulation von Kollagen Typ I/III, Elastin, Fibronektin und Glykosaminoglykanen dokumentiert. Die Palmitoyl-Modifikation soll die Hautpenetration verbessern; die Wirkung am Wirkort (dermale Fibroblasten) ist permeationsabhängig.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
3 Beobachtungen · 3 Tiers
Human-RCT
1
Humanstudie
1
In-vitro
1
03
Was die Studien zeigen
In-vitro
Fibroblasten-Zellkultur
Katayama K. et al. 1993
Stimulation der Kollagen-Synthese in humanen dermalen Fibroblasten-Kulturen reproduzierbar dokumentiert
Was daraus NICHT folgt: In-vitro-Befund unter kontrollierten Bedingungen; Übertragung auf intakte Haut hängt von Permeation und Stabilität ab.
Human-RCT
Mensch
Robinson LR. et al. 2005
Visuelle Reduktion der Faltentiefe und subjektive Verbesserung der Hautqualität in einer randomisierten doppelblinden topischen Studie über 12 Wochen berichtet
Was daraus NICHT folgt: Studien-Effektgröße klein und im Bereich hochwertiger Kontroll-Feuchtigkeitscremes. Verblindung in unabhängigen Studien teils inkomplett.
Humanstudie
Mensch
Verbesserung der Hauttopographie über 12 Wochen in einer split-face-Vergleichsstudie gegenüber Vehikel
Was daraus NICHT folgt: Mehrere Hersteller-getragene Studien; unabhängige Replikation ist begrenzt. Effekte sind über Profilometrie und nicht über klinische Bewertungs-Skalen quantifiziert.
05
Pharmakokinetik
Keine belastbaren pharmakokinetischen Daten am Menschen verfügbar. Eine Modellkurve wird nicht erfunden.
06
Verabreichungswege in der Literatur
Welche Verabreichungsformen wurden in den vorliegenden Studien beschrieben — neutrale Wiedergabe, keine Anwendungsanleitung.
Topisch
Ausschließlich topisch in Vehikeln mit Penetrations-Enhancern verwendet.
07
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.
Humanstudie
Hautirritation
Milde, transiente lokale Reaktionen in Cosmetic-Studien dokumentiert.
selten
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
08
Risiken & Hygiene-Aspekte in der Fachliteratur
Was Behörden- und Studienliteratur zu Risiken, Sterilität und Identität in nicht-pharmazeutischen Quellen berichtet — beschreibend, keine Hygiene-Anleitung.
Permeationsabhängigkeit der Wirkung
Die postulierte Wirkung am dermalen Fibroblasten hängt davon ab, ob das Peptid intakt durch das Stratum corneum dringt. Studien dazu sind heterogen und formulierungsabhängig.
10
Anekdotische Beobachtungen
Schwächste Evidenzstufe — nicht durch Studien gestützt
Hinweis zur Einordnung. Diese Sektion sammelt populäre Aussagen aus Communities und Foren. Sie sind explizit als schwächste Evidenz markiert. Selbstberichte ohne Verblindung sind besonders anfällig für Placebo-, Erinnerungs- und Bestätigungs-Verzerrungen.
Warum hier keine Mengen oder Protokolle stehen. Bewusst zeigen wir nur, WAS in Communities berichtet wird — nicht, in welcher Menge oder wie es angewendet wird. Anekdotische „Dosierungen" oder „Biohacker-Protokolle" sind weder geprüft noch standardisiert noch sicher; sie zu veröffentlichen wäre eine Anwendungsanleitung, die wir grundsätzlich nicht geben. Konkrete Mengen gehören in ein ärztliches Gespräch, nicht in ein Forum.
In Beauty-Communities wird Matrixyl als 'Kollagen-Booster' beschrieben — manche Quellen vergleichen die Wirkung mit Retinol.
weit verbreitet in englisch- und deutschsprachigen Beauty-Communities
Nicht durch Studien gestützt: Direkte Vergleiche mit Retinol sind in kontrollierten head-to-head-Studien nicht ausreichend belegt. Retinoide haben weitaus größere und konsistentere Wirknachweise in der Dermatologie-Literatur.
11
Rechtsstatus nach Land
Land
Status
Hinweis
Geprüft
EU
Nicht zugelassen
EU CosIng-gelistet als Cosmetic-Ingredient (INCI: Palmitoyl Pentapeptide-4). Nicht als Arzneimittel zugelassen.
2026-05-22
USA
Nicht zugelassen
Keine FDA-Arzneimittelzulassung. Als Cosmetic-Ingredient verkehrsfähig; FDA überwacht Sicherheits- und Wirkungs-Auslobungen.
2026-05-22
Deutschland
Nicht zugelassen
Folgt der EU-Cosmetic-Regulierung; in Cremes und Seren als Inhaltsstoff verbreitet.
2026-05-22
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Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.