Vergleich
GHRP-2 vs. GHRP-6
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Wachstum
Wachstum
CAS-Nr.
158861-67-7
87616-84-0
Molekulargewicht
817.93 g/mol
873.02 g/mol
Halbwertszeit
0.5 h
0.4 h
Sequenz
D-Ala-D-2-Naphthyl-Ala-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2Wirkmechanismus
GHRP-2
GHRP-2 bindet hochaffin an den GH-Sekretagog-Rezeptor (GHSR-1a) in der Hypophyse und im Hypothalamus. Die Aktivierung führt zu einer rapiden Freisetzung pulsatil sezernierten Wachstumshormons. Im Gegensatz zu GHRH wirkt GHRP-2 über einen separaten Signalweg und kann mit GHRH synergistisch kombiniert werden, um maximale GH-Antworten in Provokationstests zu erzielen.
GHRP-6
GHRP-6 ist ein hochaffiner Agonist am Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor 1a (GHSR-1a) — demselben Rezeptor, an den später das endogene Hormon Ghrelin gebunden wurde. Die Identifikation von GHRP-6 als pharmakologischer Anker führte 1996 zur Klonierung des GHSR und 1999 zur Entdeckung von Ghrelin selbst. GHRP-6 stimuliert die hypophysäre GH-Sekretion über einen vom GHRH unabhängigen Signalweg und kann synergistisch mit GHRH kombiniert werden. Über GHSR im Hypothalamus aktiviert es zusätzlich NPY/AgRP-Neurone, was in Tiermodellen einen orexigenen (appetitanregenden) Effekt erzeugt.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Humanstudie
Studien
4
4
davon am Menschen
4
2
Effekte erfasst
3
4
Offene Widersprüche
0
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
2
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen GHRP-2 und GHRP-6?
- GHRP-2 wird der Kategorie „Wachstum" zugeordnet, GHRP-6 der Kategorie „Wachstum". GHRP-2: Synthetisches Hexapeptid aus der Familie der GH-Sekretagoga. In Japan unter dem Namen GHRP Kaken als diagnostischer Test für GH-Mangel zugelassen. Außerhalb Japans nicht als Arzneimittel verfügbar. GHRP-6: Synthetisches Hexapeptid, das die Klasse der Wachstumshormon-freisetzenden Peptide (GHRPs) begründete. Cyril Bowers identifizierte GHRP-6 Ende der 1970er-Jahre als ersten oral und parenteral aktiven GH-Sekretagog ohne Strukturähnlichkeit zu GHRH. Nie als Arzneimittel zugelassen; nachgeordnete Analoga (GHRP-2, Hexarelin, Ipamorelin) wurden klinisch weiterverfolgt. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, GHRP-2 oder GHRP-6?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei GHRP-2 „Humanstudie" und bei GHRP-6 „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von GHRP-2 und GHRP-6 in Deutschland und den USA?
- Deutschland: GHRP-2 — Nicht zugelassen, GHRP-6 — Nicht zugelassen. USA: GHRP-2 — Nicht zugelassen, GHRP-6 — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.