GHRP-6 vs. Survodutide

Kategorie

Wachstum

Stoffwechsel

CAS-Nr.

87616-84-0

2179963-22-7

Molekulargewicht

873.02 g/mol

4727 g/mol

Halbwertszeit

0.4 h

168 h

Sequenz

GHRP-6

GHRP-6 ist ein hochaffiner Agonist am Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor 1a (GHSR-1a) — demselben Rezeptor, an den später das endogene Hormon Ghrelin gebunden wurde. Die Identifikation von GHRP-6 als pharmakologischer Anker führte 1996 zur Klonierung des GHSR und 1999 zur Entdeckung von Ghrelin selbst. GHRP-6 stimuliert die hypophysäre GH-Sekretion über einen vom GHRH unabhängigen Signalweg und kann synergistisch mit GHRH kombiniert werden. Über GHSR im Hypothalamus aktiviert es zusätzlich NPY/AgRP-Neurone, was in Tiermodellen einen orexigenen (appetitanregenden) Effekt erzeugt.

Survodutide

Survodutide ist ein dualer Agonist an den Rezeptoren von GLP-1 und Glucagon. Die GLP-1-Komponente vermittelt glukoseabhängige Insulinsekretion, Hemmung der Glukagon-Sekretion bei hohem Blutzucker und Modulation der Sättigung. Die Glucagon-Komponente erhöht den basalen Energieverbrauch über hepatische und braune Adipozyten-Effekte. Eine Fettsäureseitenkette ermöglicht Albumin-Bindung und die wöchentliche Gabe.

Höchste Evidenz

Studien

4

2

davon am Menschen

2

2

Effekte erfasst

4

3

Offene Widersprüche

1

0

Dokumentierte Nebenwirkungen

2

2