Vergleich
GHRP-6 vs. TB-500
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Wachstum
Heilung
CAS-Nr.
87616-84-0
keine Daten
Molekulargewicht
873.02 g/mol
888 g/mol
Halbwertszeit
0.4 h
keine Daten
Sequenz
His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2Ac-LKKTETQWirkmechanismus
GHRP-6
GHRP-6 ist ein hochaffiner Agonist am Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor 1a (GHSR-1a) — demselben Rezeptor, an den später das endogene Hormon Ghrelin gebunden wurde. Die Identifikation von GHRP-6 als pharmakologischer Anker führte 1996 zur Klonierung des GHSR und 1999 zur Entdeckung von Ghrelin selbst. GHRP-6 stimuliert die hypophysäre GH-Sekretion über einen vom GHRH unabhängigen Signalweg und kann synergistisch mit GHRH kombiniert werden. Über GHSR im Hypothalamus aktiviert es zusätzlich NPY/AgRP-Neurone, was in Tiermodellen einen orexigenen (appetitanregenden) Effekt erzeugt.
TB-500
Synthetisches Fragment des körpereigenen Proteins Thymosin Beta-4. In präklinischen Modellen wird ein Einfluss auf Zellmigration, Aktin-Sequestrierung und Gefäßneubildung beschrieben. Belastbare Pharmakokinetik-Daten am Menschen liegen nicht öffentlich vor.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Tiermodell
Studien
4
3
davon am Menschen
2
0
Effekte erfasst
4
4
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
2
2