Vergleich
Humanin vs. Semax
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Forschung sonstige
Forschung sonstige
CAS-Nr.
330936-69-1
80714-61-0
Molekulargewicht
2687.27 g/mol
813.92 g/mol
Halbwertszeit
keine Daten
0.3 h
Sequenz
Met-Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-Thr-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-AlaMet-Glu-His-Phe-Pro-Gly-ProWirkmechanismus
Humanin
Humanin entsteht aus einem kurzen offenen Leserahmen innerhalb der 16S-rRNA-Region des mitochondrialen Genoms (MT-RNR2) — es wird also nicht von Kern-DNA kodiert. Mechanistisch wird in präklinischen Arbeiten ein zytoprotektiver, anti-apoptotischer Effekt über mehrere Wege beschrieben: eine extrazelluläre Bindung an einen trimeren Rezeptorkomplex aus gp130, CNTFR und WSX-1 mit nachfolgender Aktivierung des JAK2/STAT3-Signalwegs sowie intrazelluläre Interaktionen, darunter eine Hemmung des pro-apoptotischen Proteins BAX (und von tBID), eine Bindung an IGFBP-3 mit Modulation der IGF-1-Achse und eine Interaktion mit FPRL1/FPRL2-Rezeptoren. Diese Modelle stammen überwiegend aus Zellkultur und Nagern; inwieweit sie die menschliche Physiologie nach Gabe von exogenem synthetischem Humanin abbilden, ist nicht durch kontrollierte Humanstudien belegt.
Semax
Semax ist ein Tetracosaktid-Fragment-Analog ohne hormonelle Aktivität an MC2R. Vorgeschlagene Mechanismen umfassen Erhöhung von BDNF und NGF in Hippocampus und Striatum (in Tiermodellen), Modulation des Dopamin-Stoffwechsels, und neuroprotektive Effekte über Anti-Apoptose-Signalwege. Ein eindeutiger Primär-Rezeptor ist nicht etabliert.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Humanstudie
Studien
4
4
davon am Menschen
1
2
Effekte erfasst
4
3
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
0
1
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Humanin und Semax?
- Humanin wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Semax der Kategorie „Forschung sonstige". Humanin: Humanin ist ein 24 Aminosäuren langes mitochondrial-kodiertes Peptid (mitochondrial-derived peptide, MDP), dessen offener Leserahmen innerhalb der 16S-rRNA-Region (Gen MT-RNR2) der mitochondrialen DNA liegt. Es gilt als Gründungsmitglied der MDP-Familie und wurde 2001 von der Gruppe um Hashimoto/Nishimoto bei der Suche nach neuroprotektiven Faktoren im Gehirn eines Alzheimer-Patienten entdeckt. In der Grundlagenforschung (u.a. Labor von Pinchas Cohen) wird Humanin als zytoprotektives, anti-apoptotisches Peptid beschrieben und in den Kontexten Alzheimer/Neuroprotektion, Stoffwechsel/Insulinwirkung und Alterung untersucht. Die Evidenz stammt nahezu vollständig aus Zell- und Tiermodellen sowie aus Beobachtungen körpereigener Spiegel beim Menschen; kontrollierte Humanstudien zu exogenem Humanin als Therapeutikum fehlen. Es ist nirgends als Arzneimittel zugelassen und wird grau-marktseitig als Forschungschemikalie gehandelt. Semax: Synthetisches Heptapeptid, abgeleitet vom N-terminalen Fragment des adrenocorticotropen Hormons (ACTH 4-10). In Russland für ischämischen Schlaganfall, kognitive Funktion und ADHS bei Kindern zugelassen. Westliche Phase-3-Studien fehlen. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Humanin oder Semax?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Humanin „Humanstudie" und bei Semax „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Humanin und Semax in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Humanin — Nicht zugelassen, Semax — Nicht zugelassen. USA: Humanin — Nur Forschung, Semax — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.