Vergleich
IGF-1 LR3 vs. Tesamorelin
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Wachstum
Wachstum
CAS-Nr.
143045-27-6
901758-09-6
Molekulargewicht
9117.6 g/mol
5135.83 g/mol
Halbwertszeit
21 h
0.4 h
Sequenz
MFPAMPLSSLFVNGPRTLCGAELVDALQFVCGDRGFYFNKPTGYGSSSRRAPQTGIVDECCFRSCDLRRLEMYCAPLKPAKSAtrans-3-hexenoyl-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH2Wirkmechanismus
IGF-1 LR3
IGF-1 LR3 ist eine gentechnisch hergestellte Variante des humanen IGF-1. Zwei Veränderungen prägen seine Eigenschaften: (1) An Position 3 ist Glutaminsäure durch Arginin ersetzt; (2) am N-Terminus ist eine 13 Aminosäuren lange Sequenz angefügt ('Long'). Beide Modifikationen verringern drastisch die Affinität zu den sechs IGF-Bindungsproteinen (IGFBP-1 bis -6), die natürliches IGF-1 normalerweise im Blut binden und seine Verfügbarkeit am Rezeptor regulieren. Dadurch steht ein größerer Anteil des Moleküls frei zur Verfügung, um an den Typ-1-IGF-Rezeptor (IGF-1R) zu binden — denselben Rezeptor wie natürliches IGF-1. In präklinischen Modellen und Zellkultur wirkt LR3 IGF-1 daher als potenterer Agonist als unmodifiziertes IGF-1. Der nachgeschaltete Signalweg (PI3K/Akt und MAPK) ist mit dem von IGF-1 identisch; die Modifikation verändert die Bioverfügbarkeit, nicht das Rezeptor-Ziel.
Tesamorelin
Tesamorelin ist eine N-terminal modifizierte 44-Aminosäuren-Version des humanen GHRH(1-44). Eine 3-hexenoyl-Modifikation schützt vor schneller Dipeptidyl-Peptidase-IV-Spaltung. Die Bindung an den GHRH-Rezeptor in der Hypophyse stimuliert die endogene pulsatile Wachstumshormon-Sekretion und damit auch die IGF-1-Produktion in der Leber.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Tiermodell
Human-RCT
Studien
4
4
davon am Menschen
0
4
Effekte erfasst
4
3
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
2
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen IGF-1 LR3 und Tesamorelin?
- IGF-1 LR3 wird der Kategorie „Wachstum" zugeordnet, Tesamorelin der Kategorie „Wachstum". IGF-1 LR3: Synthetisches Analogon des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 (IGF-1) mit einer Arg-Substitution an Position 3 und einer 13-Aminosäuren-Verlängerung am N-Terminus. Diese Modifikationen senken die Bindung an IGF-Bindungsproteine und verlängern die Wirkdauer gegenüber natürlichem IGF-1. LR3 IGF-1 ist primär ein etabliertes Zellkultur-Reagenz (serumfreie Medien, Bioprozess-Technik); es ist KEIN zugelassenes Humanarzneimittel. Eine Verwendung im Bodybuilding-Graumarkt ist beschrieben; LR3 IGF-1 fällt als IGF-1-Analogon unter das WADA-Dopingverbot. Tesamorelin: Stabilisiertes GHRH-Analogon (Wachstumshormon-Releasing-Hormone). FDA-zugelassen 2010 als Egrifta zur Reduktion abdomineller Lipohypertrophie bei HIV-assoziierter Lipodystrophie. Nicht für die Allgemeinbevölkerung zugelassen. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, IGF-1 LR3 oder Tesamorelin?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei IGF-1 LR3 „Tiermodell" und bei Tesamorelin „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von IGF-1 LR3 und Tesamorelin in Deutschland und den USA?
- Deutschland: IGF-1 LR3 — Nicht zugelassen, Tesamorelin — Nicht zugelassen. USA: IGF-1 LR3 — Nicht zugelassen, Tesamorelin — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.