Vergleich

Lanreotid vs. Pasireotid

Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.

Identität

Kategorie

Forschung sonstige

CAS-Nr.

108736-35-2

396091-73-9

Molekulargewicht

1096.34 g/mol

1047.21 g/mol

Halbwertszeit

keine Daten

Sequenz

keine Daten

Wirkmechanismus

Lanreotid

Lanreotid aktiviert Somatostatin-Rezeptoren (vor allem SSTR2, zusätzlich SSTR5) und hemmt dadurch die Ausschüttung von Wachstumshormon, IGF-1 sowie diversen gastrointestinalen und neuroendokrinen Hormonen. Gegenüber natürlichem Somatostatin ist es metabolisch deutlich stabiler.

Pasireotid

Pasireotid bindet breiter als ältere Somatostatin-Analoga (SSTR1/2/3/5) mit besonders hoher Affinität zu SSTR5. Dadurch hemmt es u. a. die ACTH-Ausschüttung bei Morbus Cushing und die GH-Ausschüttung bei Akromegalie.

Evidenz-Lage

Höchste Evidenz

Human-RCT

Studien

davon am Menschen

Effekte erfasst

Offene Widersprüche

Dokumentierte Nebenwirkungen

Rechtsstatus

Land	Lanreotid	Pasireotid
Deutschland	Verschreibung	Verschreibung
USA	Verschreibung	Verschreibung

Vollständige Einträge

Lanreotid

Vollständiger Eintrag →

Pasireotid

Vollständiger Eintrag →

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen Lanreotid und Pasireotid?: Lanreotid wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Pasireotid der Kategorie „Forschung sonstige". Lanreotid: Lanreotid ist ein synthetisches zyklisches Octapeptid-Analogon von Somatostatin. Es bindet bevorzugt an die Somatostatin-Rezeptoren SSTR2 und SSTR5 und ist zur Behandlung der Akromegalie und bestimmter neuroendokriner Tumoren zugelassen. Pasireotid: Pasireotid ist ein multireceptor-aktives Somatostatin-Analogon, das an vier der fünf Somatostatin-Rezeptoren bindet (besonders SSTR5). Es ist für das Cushing-Syndrom (Morbus Cushing) und Akromegalie zugelassen. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Lanreotid oder Pasireotid?: Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Lanreotid „Human-RCT" und bei Pasireotid „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
Wie ist der Rechtsstatus von Lanreotid und Pasireotid in Deutschland und den USA?: Deutschland: Lanreotid — Verschreibung, Pasireotid — Verschreibung. USA: Lanreotid — Verschreibung, Pasireotid — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.

Land

Lanreotid

Pasireotid

Deutschland

Verschreibung

USA

Verschreibung

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen Lanreotid und Pasireotid?

Lanreotid wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Pasireotid der Kategorie „Forschung sonstige". Lanreotid: Lanreotid ist ein synthetisches zyklisches Octapeptid-Analogon von Somatostatin. Es bindet bevorzugt an die Somatostatin-Rezeptoren SSTR2 und SSTR5 und ist zur Behandlung der Akromegalie und bestimmter neuroendokriner Tumoren zugelassen. Pasireotid: Pasireotid ist ein multireceptor-aktives Somatostatin-Analogon, das an vier der fünf Somatostatin-Rezeptoren bindet (besonders SSTR5). Es ist für das Cushing-Syndrom (Morbus Cushing) und Akromegalie zugelassen. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.

Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Lanreotid oder Pasireotid?

Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Lanreotid „Human-RCT" und bei Pasireotid „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.

Wie ist der Rechtsstatus von Lanreotid und Pasireotid in Deutschland und den USA?

Deutschland: Lanreotid — Verschreibung, Pasireotid — Verschreibung. USA: Lanreotid — Verschreibung, Pasireotid — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.