Vergleich
Mazdutide vs. Retatrutide
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Stoffwechsel
Stoffwechsel
CAS-Nr.
2259884-03-0
2381089-83-2
Molekulargewicht
4790 g/mol
4731.6 g/mol
Halbwertszeit
132 h
144 h
Sequenz
synthetisches Oxyntomodulin-Analogon (39 Aminosäuren) mit FettsäureseitenketteY-Aib-EGTFTSDYSIYLDKQAAQDFVQWLLDTGPSSGAPPPSWirkmechanismus
Mazdutide
Mazdutide ist ein dualer Agonist an den Rezeptoren von GLP-1 und Glucagon und leitet sich strukturell vom Darmhormon Oxyntomodulin ab. Die GLP-1-Komponente vermittelt glukoseabhängige Insulinsekretion, Hemmung der Glukagon-Sekretion bei erhöhtem Blutzucker sowie Modulation von Appetit und Magenentleerung. Die Glucagon-Komponente kann den Energieumsatz und den hepatischen Fett- und Glukosestoffwechsel beeinflussen. Eine Fettsäureseitenkette ermöglicht die Albumin-Bindung und das wöchentliche Verabreichungsintervall.
Retatrutide
Retatrutide ist ein 39-Aminosäuren-Peptid mit Agonismus an drei Inkretin- bzw. Energiehaushalt-Rezeptoren: GLP-1R (Insulinsekretion, Sättigung), GIPR (Insulinsensitivität, Fettstoffwechsel) und Glucagon-Rezeptor (Energieverbrauch, Lipolyse). Die kombinierte Glucagon-Aktivierung soll den katabolen Energieverbrauch erhöhen, während der hyperglykämische Effekt durch die gleichzeitige GLP-1-/GIP-Wirkung kompensiert wird. Albumin-Bindung über eine Fettsäureseitenkette ermöglicht die wöchentliche Gabe.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Human-RCT
Studien
4
5
davon am Menschen
4
4
Effekte erfasst
4
4
Offene Widersprüche
0
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
0
2
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Mazdutide und Retatrutide?
- Mazdutide wird der Kategorie „Stoffwechsel" zugeordnet, Retatrutide der Kategorie „Stoffwechsel". Mazdutide: Synthetisches Oxyntomodulin-Analogon, das gleichzeitig den GLP-1- und den Glucagon-Rezeptor aktiviert (dualer Agonist). Entwickelt von Innovent Biologics und Eli Lilly. In China hat die NMPA Mazdutide am 27. Juni 2025 für das chronische Gewichtsmanagement zugelassen; eine weitere Zulassung für Typ-2-Diabetes wird in China geprüft. Außerhalb Chinas ist die Substanz weiterhin in der klinischen Entwicklung. Retatrutide: Synthetisches Triagonist-Peptid, das gleichzeitig die Rezeptoren von GLP-1, GIP und Glucagon aktiviert. Entwickelt von Eli Lilly; in Phase-3-Studien für Adipositas (TRIUMPH-Programm) und Typ-2-Diabetes. Noch keine Marktzulassung. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Mazdutide oder Retatrutide?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Mazdutide „Human-RCT" und bei Retatrutide „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Mazdutide und Retatrutide in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Mazdutide — Nur Forschung, Retatrutide — Nicht zugelassen. USA: Mazdutide — Nur Forschung, Retatrutide — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.