Vergleich
Mazdutide vs. Survodutide
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Stoffwechsel
Stoffwechsel
CAS-Nr.
2259884-03-0
2179963-22-7
Molekulargewicht
4790 g/mol
4727 g/mol
Halbwertszeit
132 h
168 h
Sequenz
synthetisches Oxyntomodulin-Analogon (39 Aminosäuren) mit Fettsäureseitenkettemodifiziertes 29-Aminosäuren-Peptid mit FettsäureseitenketteWirkmechanismus
Mazdutide
Mazdutide ist ein dualer Agonist an den Rezeptoren von GLP-1 und Glucagon und leitet sich strukturell vom Darmhormon Oxyntomodulin ab. Die GLP-1-Komponente vermittelt glukoseabhängige Insulinsekretion, Hemmung der Glukagon-Sekretion bei erhöhtem Blutzucker sowie Modulation von Appetit und Magenentleerung. Die Glucagon-Komponente kann den Energieumsatz und den hepatischen Fett- und Glukosestoffwechsel beeinflussen. Eine Fettsäureseitenkette ermöglicht die Albumin-Bindung und das wöchentliche Verabreichungsintervall.
Survodutide
Survodutide ist ein dualer Agonist an den Rezeptoren von GLP-1 und Glucagon. Die GLP-1-Komponente vermittelt glukoseabhängige Insulinsekretion, Hemmung der Glukagon-Sekretion bei hohem Blutzucker und Modulation der Sättigung. Die Glucagon-Komponente erhöht den basalen Energieverbrauch über hepatische und braune Adipozyten-Effekte. Eine Fettsäureseitenkette ermöglicht Albumin-Bindung und die wöchentliche Gabe.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Human-RCT
Studien
4
4
davon am Menschen
4
4
Effekte erfasst
4
3
Offene Widersprüche
0
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
0
2
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Mazdutide und Survodutide?
- Mazdutide wird der Kategorie „Stoffwechsel" zugeordnet, Survodutide der Kategorie „Stoffwechsel". Mazdutide: Synthetisches Oxyntomodulin-Analogon, das gleichzeitig den GLP-1- und den Glucagon-Rezeptor aktiviert (dualer Agonist). Entwickelt von Innovent Biologics und Eli Lilly. In China hat die NMPA Mazdutide am 27. Juni 2025 für das chronische Gewichtsmanagement zugelassen; eine weitere Zulassung für Typ-2-Diabetes wird in China geprüft. Außerhalb Chinas ist die Substanz weiterhin in der klinischen Entwicklung. Survodutide: Synthetisches Peptid, das gleichzeitig den GLP-1- und den Glucagon-Rezeptor aktiviert. Entwickelt von Boehringer Ingelheim und Zealand Pharma; in Phase-3-Studien für Adipositas (SYNCHRONIZE) und MASH. Noch keine Marktzulassung. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Mazdutide oder Survodutide?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Mazdutide „Human-RCT" und bei Survodutide „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Mazdutide und Survodutide in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Mazdutide — Nur Forschung, Survodutide — Nicht zugelassen. USA: Mazdutide — Nur Forschung, Survodutide — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.