Vergleich

Melanotan II vs. MOTS-c

Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.

Identität

Kategorie

Forschung sonstige

CAS-Nr.

121062-08-6

1627580-64-6

Molekulargewicht

1024.18 g/mol

2174.61 g/mol

Halbwertszeit

1 h

keine Daten

Sequenz

Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg

Wirkmechanismus

Melanotan II

Melanotan II bindet nicht-selektiv an alle fünf Melanocortin-Rezeptor-Subtypen (MC1R-MC5R). Über MC1R in Melanozyten wird die Eumelanin-Synthese stimuliert (pigmentierender Effekt). Über MC4R und MC3R im ZNS werden Appetit, sexuelle Funktion und Blutdruck moduliert. Die zyklische Struktur und D-Aminosäuren erhöhen die Stabilität gegenüber dem natürlichen α-MSH.

MOTS-c

MOTS-c entsteht aus einem kurzen offenen Leserahmen, der in der 12S-rRNA-Region des mitochondrialen Genoms liegt — anders als die meisten Peptide wird es also nicht von Kern-DNA kodiert. Mechanistisch wird in präklinischen Arbeiten beschrieben, dass MOTS-c den Folat-Zyklus und die daran gekoppelte De-novo-Purinsynthese moduliert, wodurch das AMP/ATP-Verhältnis und in der Folge die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) beeinflusst werden. Unter metabolischem Stress wurde zudem eine AMPK-abhängige Translokation des Peptids in den Zellkern und eine Beteiligung an der Regulation stress-responsiver Gene (u.a. über antioxidative-Response-Element-regulierte Transkriptionsfaktoren) berichtet. Diese Modelle stammen überwiegend aus Zellkultur und Nagern; inwieweit sie die menschliche Physiologie nach Gabe von exogenem synthetischem MOTS-c abbilden, ist nicht durch Humanstudien belegt.

Evidenz-Lage

Höchste Evidenz

Humanstudie

Studien

davon am Menschen

Effekte erfasst

Offene Widersprüche

Dokumentierte Nebenwirkungen

Rechtsstatus

Land	Melanotan II	MOTS-c
Australien	Verboten	—
Deutschland	Nicht zugelassen	Nicht zugelassen
Vereinigtes Königreich	Verboten	—
USA	Nicht zugelassen	Nicht zugelassen

Vollständige Einträge

Melanotan II

Vollständiger Eintrag →

MOTS-c

Vollständiger Eintrag →

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen Melanotan II und MOTS-c?: Melanotan II wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, MOTS-c der Kategorie „Forschung sonstige". Melanotan II: Cyclisches Hepta-Peptid und nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist. Ursprünglich an der University of Arizona als Sonnenschutz-Konzept erforscht — nie als Arzneimittel zugelassen. Auf dem Schwarzmarkt verbreitet; behördliche Warnungen wegen kardiovaskulärer und onkologischer Risiken. MOTS-c: MOTS-c ist ein 16 Aminosäuren langes mitochondrial-kodiertes Peptid (mitochondrial-derived peptide, MDP), dessen offener Leserahmen innerhalb der 12S-rRNA-Region der mitochondrialen DNA liegt. In der Grundlagenforschung (u.a. Labore von Changhan Lee und Pinchas Cohen) wird es als Regulator der metabolischen Homöostase und als Aktivator des AMPK-Signalwegs beschrieben und teils als 'Exercise Mimetic' diskutiert. Die Evidenz stammt nahezu vollständig aus Zell- und Tiermodellen; kontrollierte Humanstudien zu MOTS-c als Therapeutikum fehlen. Es ist nirgends als Arzneimittel zugelassen und wird grau-marktseitig als Forschungschemikalie gehandelt. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Melanotan II oder MOTS-c?: Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Melanotan II „Humanstudie" und bei MOTS-c „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
Wie ist der Rechtsstatus von Melanotan II und MOTS-c in Deutschland und den USA?: Deutschland: Melanotan II — Nicht zugelassen, MOTS-c — Nicht zugelassen. USA: Melanotan II — Nicht zugelassen, MOTS-c — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.

Land

Melanotan II

MOTS-c

Australien

Verboten

—

Deutschland

Nicht zugelassen

Vereinigtes Königreich

Verboten

—

USA

Nicht zugelassen

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen Melanotan II und MOTS-c?

Melanotan II wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, MOTS-c der Kategorie „Forschung sonstige". Melanotan II: Cyclisches Hepta-Peptid und nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist. Ursprünglich an der University of Arizona als Sonnenschutz-Konzept erforscht — nie als Arzneimittel zugelassen. Auf dem Schwarzmarkt verbreitet; behördliche Warnungen wegen kardiovaskulärer und onkologischer Risiken. MOTS-c: MOTS-c ist ein 16 Aminosäuren langes mitochondrial-kodiertes Peptid (mitochondrial-derived peptide, MDP), dessen offener Leserahmen innerhalb der 12S-rRNA-Region der mitochondrialen DNA liegt. In der Grundlagenforschung (u.a. Labore von Changhan Lee und Pinchas Cohen) wird es als Regulator der metabolischen Homöostase und als Aktivator des AMPK-Signalwegs beschrieben und teils als 'Exercise Mimetic' diskutiert. Die Evidenz stammt nahezu vollständig aus Zell- und Tiermodellen; kontrollierte Humanstudien zu MOTS-c als Therapeutikum fehlen. Es ist nirgends als Arzneimittel zugelassen und wird grau-marktseitig als Forschungschemikalie gehandelt. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.

Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Melanotan II oder MOTS-c?

Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Melanotan II „Humanstudie" und bei MOTS-c „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.

Wie ist der Rechtsstatus von Melanotan II und MOTS-c in Deutschland und den USA?

Deutschland: Melanotan II — Nicht zugelassen, MOTS-c — Nicht zugelassen. USA: Melanotan II — Nicht zugelassen, MOTS-c — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.