Vergleich
Retatrutide vs. Semaglutid
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Stoffwechsel
Stoffwechsel
CAS-Nr.
2381089-83-2
910463-68-2
Molekulargewicht
4731.6 g/mol
4113.6 g/mol
Halbwertszeit
144 h
165 h
Sequenz
Y-Aib-EGTFTSDYSIYLDKQAAQDFVQWLLDTGPSSGAPPPSmodifiziertes GLP-1-Analogon (31 AS) mit C18-Fettsäure-LinkerWirkmechanismus
Retatrutide
Retatrutide ist ein 39-Aminosäuren-Peptid mit Agonismus an drei Inkretin- bzw. Energiehaushalt-Rezeptoren: GLP-1R (Insulinsekretion, Sättigung), GIPR (Insulinsensitivität, Fettstoffwechsel) und Glucagon-Rezeptor (Energieverbrauch, Lipolyse). Die kombinierte Glucagon-Aktivierung soll den katabolen Energieverbrauch erhöhen, während der hyperglykämische Effekt durch die gleichzeitige GLP-1-/GIP-Wirkung kompensiert wird. Albumin-Bindung über eine Fettsäureseitenkette ermöglicht die wöchentliche Gabe.
Semaglutid
Langwirksamer Agonist am GLP-1-Rezeptor. Strukturell ein modifiziertes Glucagon-like Peptid 1, dessen lange Halbwertszeit durch eine Fettsäure-Seitenkette und reversible Albumin-Bindung erreicht wird. Wirkt zentral auf Sättigung und peripher auf glukoseabhängige Insulin-Sekretion sowie verzögerte Magenentleerung.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Human-RCT
Studien
5
4
davon am Menschen
4
3
Effekte erfasst
4
3
Offene Widersprüche
0
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
2
5