Uitsluitend wetenschappelijke context. Geen medisch advies, geen aanbeveling tot gebruik.
In één oogopslag
Ecnoglutide (XW003) is a long-acting, cAMP-signalling-biased GLP-1 analogue from Sciwind Biosciences. Derived from GLP-1(7-37) with an alanine-to-valine substitution at position 8, it activates the GLP-1 receptor selectively via the cAMP pathway over β-arrestin recruitment. Investigated for weight management and in type 2 diabetes.
Onderzocht voor
Weight management in overweight and obesityGlycaemic control in type 2 diabetes
Officiële status
US: Niet goedgekeurd
No FDA approval. In the US ecnoglutide is an investigational agent available only within clinical research.
Ecnoglutide is a modified GLP-1(7-37) peptide with an alanine-to-valine substitution at position 8 and an 18-C fatty-acid conjugation at the lysine-30 side chain. It is a so-called biased agonist: at the GLP-1 receptor it preferentially induces cAMP formation while β-arrestin recruitment is reduced. In preclinical models this has been linked to lower receptor internalisation and desensitisation. GLP-1 receptor activation is mechanistically associated with enhanced glucose-dependent insulin secretion, delayed gastric emptying and satiety signalling. The fatty-acid conjugation enables weekly administration via albumin binding.
02
Bewijs in één oogopslag
Leesnotitie. De verdeling laat zien op welk bewijsniveau elke waarneming staat. Sterke kleuren markeren sterker bewijs — zwakkere niveaus zijn bewust zichtbaar, niet verborgen.
4 observations · single evidence tier
Humane RCT
4
03
Wat de studies laten zien
Humane RCT
Mensch
Zhu D. et al. 2024
Statistically significant HbA1c reduction versus placebo in adults with type 2 diabetes over 20 weeks observed in a phase-2 trial
Wat hieruit NIET volgt: Phase-2 trial conducted in China with limited participant numbers and 20-week duration; generalisability to other populations and long-term safety are therefore not established.
Humane RCT
Mensch
Wang Y. et al. 2025
Weight reduction versus placebo in adults with overweight or obesity without diabetes over 48 weeks documented in the phase-3 SLIMMER trial
Wat hieruit NIET volgt: Single trial in a predominantly Chinese population; head-to-head comparisons with other incretin therapies are largely absent. Describes a trial result, not a usage implication.
Humane RCT
Mensch
Zhu D. et al. 2026
HbA1c control versus placebo as monotherapy in type 2 diabetes reported in the phase-3 EECOH-1 trial
Wat hieruit NIET volgt: Manufacturer-sponsored trial; the full safety and efficacy picture emerges only from the overall programme and independent replication.
Humane RCT
Mensch
Zhu D. et al. 2024
Gastrointestinal events (diarrhoea, nausea, constipation) were the most frequent treatment-emergent adverse events in the phase-2 diabetes trial
Wat hieruit NIET volgt: Profile similar to other GLP-1 receptor agonists; frequencies come from a single trial and are not interpretable as individual risk.
05
Farmacokinetiek
Theoretische concentratiecurve bij een halfwaardetijd van 144 h. Puur farmacokinetisch model — geen doseringsaanbeveling.
Welke toedieningswegen de beschikbare studies beschrijven — neutrale weergave, geen gebruiksgids.
Subcutaan
Administered as a once-weekly subcutaneous injection in the clinical trials.
06d
Veiliger gebruik & risico's
Risiconotities voor schadebeperking — beschrijvend, geen gebruiks- of doseringsgids.
⚠ Belangrijk — lees dit alstublieft
Dit platform geeft GEEN gebruiks- of doseringsinstructies. De onderstaande punten beschrijven risico's en zijn bedoeld om schade te helpen voorkomen — ze vervangen geen medisch advies. Wie een stof gebruikt, zou dit met een arts moeten bespreken.
Deze stof is (in ten minste één land) goedgekeurd — gebruik hoort in medische handen, binnen de goedgekeurde indicatie en een door een arts vastgestelde dosis.
Online cijfers zijn geen maatstaf
Hoeveelheden van TikTok, YouTube en forums zijn meestal navolging in plaats van gegevens — en worden vaak ten onrechte afgeleid uit dierstudies (µg/kg). Geen betrouwbare maatstaf voor de mens.
Steriliteit & infectierisico
Injectievloeistoffen die niet-steriel bereid of bewaard worden, brengen een infectie- en abcesrisico met zich mee. Bij grijze-markt-product komt verontreiniging vaak voor.
Onbekende productkwaliteit
Research-/grijze-markt-product is niet kwaliteitsgetest: identiteit, zuiverheid en werkelijk gehalte zijn vaak onbekend, en vervalsingen komen voor.
Let op interacties
Combinaties met medicijnen of bestaande aandoeningen kunnen risico's met zich meebrengen (zie de sectie Interacties). Vooraf met een arts afstemmen.
Waarschuwingssignalen — zoek medische hulp
Bij aanhoudende pijn, roodheid/zwelling op de injectieplaats, koorts, kortademigheid, hartkloppingen, pijn op de borst of allergische reacties onmiddellijk medische hulp zoeken.
Een arts, geen forum
Concrete vragen over gebruik en hoeveelheid horen thuis in een gesprek met een arts — niet in een reactiethread.
07
Bekende bijwerkingen uit studies
Feitelijke weergave van wat studies hebben waargenomen. Geen veiligheidsuitspraak voor individueel gebruik.
From a single phase-2 trial; often dose-dependent and transient. No statement about individual risk.
häufigste behandlungsbedingte Ereignisse in Phase 2
07b
Interacties & combinaties
Gedocumenteerde interacties en contra-indicaties uit studies, productinformatie en richtlijnen. Waar geen gegevens bestaan, wordt dat aangegeven.
Weergave van risico's, GEEN combinatiegids. Het ontbreken van een vermelding betekent niet „veilig te combineren“ maar „onvoldoende onderzocht“.
Geen gedocumenteerde interacties vastgelegd
Voor dit peptide hebben we tot nu toe geen robuust gedocumenteerde interacties gevonden. Dit betekent NIET dat er geen bestaan — de gegevens zijn beperkt.
08
Risico's & hygiëne-aspecten in de literatuur
Wat regulatoire en wetenschappelijke literatuur rapporteert over risico's, steriliteit en identiteit in niet-farmaceutische bronnen — beschrijvend, geen hygiënegids.
Limited long-term and non-China data
The trials published to date were predominantly conducted in China and cover comparatively short periods. Long-term cardiovascular outcomes and data in other populations are not yet established.
11
Juridische status per land
Land
Status
Opmerking
Gecontroleerd
Verenigde Staten
Niet goedgekeurd
No FDA approval. In the US ecnoglutide is an investigational agent available only within clinical research.
2026-06-07
Duitsland
Niet goedgekeurd
No EMA approval. Not authorised in Germany; investigational status, availability only via clinical trials.
2026-06-07
CN
Op recept
China's National Medical Products Administration (NMPA) has approved ecnoglutide injection in China — per the manufacturer for chronic weight management in adults with overweight/obesity (March 2026) and for type 2 diabetes. It is therefore available on prescription in China, while it remains investigational outside China.
2026-06-07
12
Reconstitutie-calculator
Pure mg/mL-wiskunde — werkt als een rekenmachine. Geen gebruiksaanbeveling.
Peptiden komen als droog poeder. Eenmaal opgelost in een vloeistof (reconstitutie) beantwoordt deze calculator één enkele vraag: hoeveel stof zit er daarna in één milliliter oplossing?
1Voer de hoeveelheid stof van de flacon in (staat op het etiket).
2Voer in hoeveel oplosmiddel je toevoegt.
3Resultaat = concentratie in mg per mL.
Staat op het etiket
/
Vloeistof die je toevoegt
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL geeft 2.50 mg/mL — elke milliliter bevat 2.50 mg stof.
Efficacy and safety of a biased GLP-1 receptor agonist ecnoglutide in adults with overweight or obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial
Efficacy and safety of cAMP signalling-biased GLP-1 analogue ecnoglutide monotherapy versus placebo in patients with type 2 diabetes (EECOH-1): a multi-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial
Efficacy and safety of a biased GLP-1 receptor agonist ecnoglutide in adults with overweight or obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial
SampleAdults (18–75 y) with overweight/obesity without diabetes (China); SLIMMER trial.
EndpointPercentage weight change and proportion with ≥5% weight loss at 40 weeks.
MethodOnce-weekly subcutaneous dosing (1.2 / 1.8 / 2.4 mg) vs. placebo over 40 weeks, plus lifestyle intervention.
Findings:Dose-dependent weight reduction versus placebo; high completion (93%). GI effects most common.