Human-RCT
Mensch
Lindert CIC und IBS-C (FDA-zugelassen).
Was daraus NICHT folgt: Zugelassene Indikationen bei Erwachsenen.
Peptid-Eintrag · Forschung sonstige
Plecanatid
Plecanatide · Trulance · SP-304
Höchste Evidenz
Human-RCT
Studien erfasst
0
Rechtsstatus · DE
Nicht zugelassenDiese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Plecanatid ist ein 16-Aminosäuren-Analogon des körpereigenen Uroguanylins und ein Guanylatzyklase-C-(GC-C-)Agonist. Es ist zur Behandlung der chronischen idiopathischen Obstipation (CIC) und des Reizdarmsyndroms mit Verstopfung (IBS-C) zugelassen.
Erforscht für
Chronische Obstipation (CIC)Reizdarm mit Verstopfung (IBS-C)
Offizieller Status
DE: Nicht zugelassen
Primär US-Markt; in der EU nicht regulär vermarktet.
Auf einen Blick
01
Mechanismus
Plecanatid ist strukturanalog zum körpereigenen Uroguanylin und aktiviert wie dieses den GC-C-Rezeptor an der Darmoberfläche, was cGMP und die Flüssigkeitssekretion erhöht. Die pH-abhängige Aktivität verlagert die Wirkung eher in den proximalen Dünndarm.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
03
Was die Studien zeigen
Theoretisch
—
Als Uroguanylin-Analogon mit pH-abhängiger Aktivität wird ein potenziell physiologischeres Profil diskutiert.
Was daraus NICHT folgt: Ob das klinisch zu weniger Durchfall als bei Linaclotid führt, ist nicht durch große Direktvergleiche belegt.
04
Wo Studien sich widersprechen
Offene Frage
Verursacht Plecanatid weniger Durchfall als Linaclotid?
POSITION A
Die pH-abhängige, uroguanylin-ähnliche Wirkung könnte theoretisch milder/physiologischer sein.
POSITION B
Große direkte Vergleichsstudien fehlen; in der Praxis tritt Durchfall bei beiden GC-C-Agonisten auf.
STAND DER FORSCHUNG · Beide gelten als wirksam bei CIC/IBS-C; ein eindeutiger Verträglichkeits-Vorteil ist nicht belegt.
05
Pharmakokinetik
Keine belastbaren pharmakokinetischen Daten am Menschen verfügbar. Eine Modellkurve wird nicht erfunden.
06d
Safer Use & Risiken
Risiko-Hinweise zur Schadensminderung — beschreibend, keine Anwendungs- oder Dosierungsanleitung.
Dieser Wirkstoff ist (in mindestens einem Land) zugelassen — eine Anwendung gehört in ärztliche Hand, an die zugelassene Indikation und an eine ärztlich festgelegte Dosierung.
Online-Zahlen sind kein Maßstab
Mengen aus TikTok, YouTube und Foren beruhen meist auf Nachahmung statt Daten — und werden oft falsch aus Tierstudien (µg/kg) abgeleitet. Kein verlässlicher Maßstab für den Menschen.
Sterilität & Infektionsrisiko
Unsteril zubereitete oder gelagerte Injektionslösungen bergen ein Infektions- und Abszess-Risiko. Bei Graumarkt-Ware sind Verunreinigungen häufig.
Unbekannte Produktqualität
Research-/Graumarkt-Ware ist nicht qualitätsgeprüft: Identität, Reinheit und tatsächlicher Gehalt sind oft unbekannt, Fälschungen kommen vor.
Wechselwirkungen beachten
Kombinationen mit Medikamenten oder Vorerkrankungen können Risiken bergen (siehe Abschnitt Wechselwirkungen). Vorab ärztlich abklären.
Warnzeichen — sofort ärztliche Hilfe
Bei anhaltenden Schmerzen, Rötung/Schwellung an der Einstichstelle, Fieber, Atemnot, Herzrasen, Brustschmerz oder allergischen Reaktionen umgehend ärztliche Hilfe suchen.
Arzt statt Forum
Konkrete Fragen zu Anwendung und Menge gehören in ein ärztliches Gespräch — nicht in einen Kommentar-Thread.
07
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.
Human-RCT
Durchfall
Häufigster Effekt der GC-C-Agonisten; mechanistisch direkte Folge der Sekretions-Steigerung.
häufig
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
11
Rechtsstatus nach Land
12
Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
- 1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
- 2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
- 3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.
15
Quellen & Methodik
Zuletzt überprüft
2026-06-11
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