Neuroendokrine Tumoren
Heterogene Tumor-Gruppe mit Hormonsekretion (Karzinoid-Syndrom, VIPome, Insulinome). Somatostatin-Analoga sind zentrale Therapie-Säule.
Peptide zu diesem Thema
3 Peptide mit Forschung zu diesem ThemaLanreotid ist ein synthetisches zyklisches Octapeptid-Analogon von Somatostatin. Es bindet bevorzugt an die Somatostatin-Rezeptoren SSTR2 und SSTR5 und ist zur Behandlung der Akromegalie und bestimmter neuroendokriner Tumoren zugelassen.
- Human-RCTSenkt erhöhte Wachstumshormon- und IGF-1-Spiegel bei Akromegalie.
- Human-RCTVerlängerte in einer randomisierten Studie das progressionsfreie Überleben bei enteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (CLARINET).
Synthetisches Octapeptid-Somatostatin-Analog mit längerer Halbwertszeit als das endogene Somatostatin. FDA- und EMA-zugelassen seit den 1980er-Jahren für Akromegalie und neuroendokrine Tumoren.
- Human-RCTSenkung der GH- und IGF-1-Spiegel bei Akromegalie-Patientinnen in randomisierten Studien dokumentiert
- Human-RCTReduktion der Häufigkeit von Flush-Episoden und Diarrhoe bei Karzinoid-Syndrom über mehrere Studien hinweg berichtet
Pasireotid ist ein multireceptor-aktives Somatostatin-Analogon, das an vier der fünf Somatostatin-Rezeptoren bindet (besonders SSTR5). Es ist für das Cushing-Syndrom (Morbus Cushing) und Akromegalie zugelassen.
- Human-RCTSenkt in einer Phase-3-Studie den Cortisol-Spiegel (freies Urin-Cortisol) bei Morbus Cushing.