Somatostatin-Analoga
Synthetische Analoga des Hormons Somatostatin (z. B. Octreotid, Lanreotid, Pasireotid). Sie aktivieren Somatostatin-Rezeptoren (SSTR2/5, Pasireotid breiter) und hemmen die Ausschüttung von Wachstumshormon, Insulin, Glukagon und gastrointestinalen Hormonen — eingesetzt bei Akromegalie und neuroendokrinen Tumoren.
Peptide zu diesem Thema
3 Peptide mit Forschung zu diesem ThemaLanreotid ist ein synthetisches zyklisches Octapeptid-Analogon von Somatostatin. Es bindet bevorzugt an die Somatostatin-Rezeptoren SSTR2 und SSTR5 und ist zur Behandlung der Akromegalie und bestimmter neuroendokriner Tumoren zugelassen.
- Human-RCTSenkt erhöhte Wachstumshormon- und IGF-1-Spiegel bei Akromegalie.
Synthetisches Octapeptid-Somatostatin-Analog mit längerer Halbwertszeit als das endogene Somatostatin. FDA- und EMA-zugelassen seit den 1980er-Jahren für Akromegalie und neuroendokrine Tumoren.
- Human-RCTSenkung der GH- und IGF-1-Spiegel bei Akromegalie-Patientinnen in randomisierten Studien dokumentiert
Pasireotid ist ein multireceptor-aktives Somatostatin-Analogon, das an vier der fünf Somatostatin-Rezeptoren bindet (besonders SSTR5). Es ist für das Cushing-Syndrom (Morbus Cushing) und Akromegalie zugelassen.
- Human-RCTSenkt in einer Phase-3-Studie den Cortisol-Spiegel (freies Urin-Cortisol) bei Morbus Cushing.