Vergleich

Afamelanotide vs. Epitalon

Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.

Identität

Kategorie

Forschung sonstige

CAS-Nr.

75921-69-6

307297-39-8

Molekulargewicht

1646.87 g/mol

390.35 g/mol

Halbwertszeit

12 h

0.3 h

Sequenz

Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2

Ala-Glu-Asp-Gly

Wirkmechanismus

Afamelanotide

Afamelanotid ist ein synthetisches Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons. Es unterscheidet sich vom natürlichen α-MSH durch zwei Substitutionen — Norleucin an Position 4 und D-Phenylalanin an Position 7 — die es metabolisch stabiler und potenter machen. Als Agonist am Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R) auf Melanozyten aktiviert es die Adenylatzyklase, erhöht cAMP und steigert über den Transkriptionsfaktor MITF die Tyrosinase-Aktivität. Dies verschiebt die Pigmentsynthese zugunsten von Eumelanin, das UV- und sichtbares Licht absorbiert und antioxidativ wirkt — der mutmaßliche Mechanismus des Lichtschutzes bei EPP.

Epitalon

Postulierte Wirkmechanismen umfassen Modulation der Genexpression in Pinealozyten, Aktivierung der Telomerase (in Zellkultur-Studien beobachtet) und Einfluss auf die Melatonin-Synthese. Ein definierter Primär-Rezeptor ist nicht etabliert; die mechanistische Basis stützt sich auf in-vitro- und Tier-Daten der Khavinson-Arbeitsgruppe.

Evidenz-Lage

Höchste Evidenz

Human-RCT

Humanstudie

Studien

davon am Menschen

Effekte erfasst

Offene Widersprüche

Dokumentierte Nebenwirkungen

Rechtsstatus

Land	Afamelanotide	Epitalon
Deutschland	Verschreibung	Nicht zugelassen
EU	Verschreibung	—
RU	—	Nur Forschung
USA	Verschreibung	Nicht zugelassen

Vollständige Einträge

Afamelanotide

Vollständiger Eintrag →

Epitalon

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Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen Afamelanotide und Epitalon?: Afamelanotide wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Epitalon der Kategorie „Forschung sonstige". Afamelanotide: Afamelanotid (Markenname Scenesse) ist ein synthetisches 13-Aminosäuren-Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) und ein Melanocortin-1-Rezeptor-Agonist. Im Unterschied zu den meisten hier erfassten Peptiden ist es ein regulär zugelassenes Arzneimittel: EMA-Zulassung 2014/2015, FDA-Zulassung 2019, jeweils als subkutanes Implantat zur Vorbeugung von Phototoxizität bei Erwachsenen mit erythropoetischer Protoporphyrie (EPP). Es fördert die Eumelanin-Bildung in der Haut. Epitalon: Synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly), das aus dem Zirbeldrüsen-Extrakt Epithalamin (V. Khavinson, St. Petersburg) abgeleitet wurde. Wird im russischen Forschungs- und Anti-Aging-Kontext untersucht; westliche kontrollierte Studien fehlen weitgehend. Keine Arzneimittelzulassung in EU oder USA. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Afamelanotide oder Epitalon?: Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Afamelanotide „Human-RCT" und bei Epitalon „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
Wie ist der Rechtsstatus von Afamelanotide und Epitalon in Deutschland und den USA?: Deutschland: Afamelanotide — Verschreibung, Epitalon — Nicht zugelassen. USA: Afamelanotide — Verschreibung, Epitalon — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.

Land

Afamelanotide

Epitalon

Deutschland

Verschreibung

Nicht zugelassen

Verschreibung

—

Nur Forschung

USA

Verschreibung

Nicht zugelassen

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen Afamelanotide und Epitalon?

Afamelanotide wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Epitalon der Kategorie „Forschung sonstige". Afamelanotide: Afamelanotid (Markenname Scenesse) ist ein synthetisches 13-Aminosäuren-Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) und ein Melanocortin-1-Rezeptor-Agonist. Im Unterschied zu den meisten hier erfassten Peptiden ist es ein regulär zugelassenes Arzneimittel: EMA-Zulassung 2014/2015, FDA-Zulassung 2019, jeweils als subkutanes Implantat zur Vorbeugung von Phototoxizität bei Erwachsenen mit erythropoetischer Protoporphyrie (EPP). Es fördert die Eumelanin-Bildung in der Haut. Epitalon: Synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly), das aus dem Zirbeldrüsen-Extrakt Epithalamin (V. Khavinson, St. Petersburg) abgeleitet wurde. Wird im russischen Forschungs- und Anti-Aging-Kontext untersucht; westliche kontrollierte Studien fehlen weitgehend. Keine Arzneimittelzulassung in EU oder USA. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.

Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Afamelanotide oder Epitalon?

Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Afamelanotide „Human-RCT" und bei Epitalon „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.

Wie ist der Rechtsstatus von Afamelanotide und Epitalon in Deutschland und den USA?

Deutschland: Afamelanotide — Verschreibung, Epitalon — Nicht zugelassen. USA: Afamelanotide — Verschreibung, Epitalon — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.