Vergleich
AOD-9604 vs. Follistatin (FST)
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Wachstum
Wachstum
CAS-Nr.
221231-10-3
122956-17-2
Molekulargewicht
1815.09 g/mol
35000 g/mol
Halbwertszeit
0.4 h
keine Daten
Sequenz
Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-PheGlykoprotein, ~315 Aminosäuren in der zirkulierenden Hauptform (Sequenz isoformabhängig, kein einheitliches kurzes Peptid)Wirkmechanismus
AOD-9604
AOD-9604 entspricht dem C-terminalen Fragment 176-191 des humanen Wachstumshormons mit einem zusätzlichen N-terminalen Tyrosin. Im Tiermodell wurden lipolytische Effekte ohne GH-typische Nebenwirkungen (Insulin-Resistenz, IGF-1-Anstieg) berichtet. Beim Menschen ließen sich diese präklinischen Befunde in den vier Phase-2-Adipositas-Studien nicht in klinisch relevante Gewichtsreduktion übersetzen. Der genaue Wirkmechanismus am Menschen ist unklar; der GH-Rezeptor wird vom Fragment nicht klassisch aktiviert.
Follistatin (FST)
Follistatin bindet mit hoher Affinität an Activin und an Myostatin (GDF-8) sowie verwandte TGF-β-Liganden wie GDF-11 und einige BMPs und verhindert deren Bindung an die Activin-Typ-II-Rezeptoren. Myostatin ist ein negativer Regulator der Skelettmuskelmasse; durch Sequestrierung von Myostatin wird dessen wachstumshemmende Signalweiterleitung aufgehoben (Enthemmung). Da Follistatin zusätzlich Activin neutralisiert, wirkt es auf mehrere muskelhemmende Signalwege gleichzeitig — in Tiermodellen führte das zu stärkerem Muskelzuwachs als die alleinige Myostatin-Ausschaltung. Es existieren mehrere Isoformen (u.a. FST-288, FST-315), die sich in Gewebebindung über Heparansulfat unterscheiden. Die in der Gentherapie verwendete FST344-Variante wurde gewählt, um die Bindung an Off-Target-Strukturen zu reduzieren.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Humanstudie
Studien
3
4
davon am Menschen
2
1
Effekte erfasst
3
4
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
1
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen AOD-9604 und Follistatin (FST)?
- AOD-9604 wird der Kategorie „Wachstum" zugeordnet, Follistatin (FST) der Kategorie „Wachstum". AOD-9604: Synthetisches 16-Aminosäuren-Peptid, das dem C-terminalen Fragment des humanen Wachstumshormons (hGH 176-191) entspricht. Ursprünglich von Metabolic Pharmaceuticals als orale Adipositas-Therapie entwickelt; alle Phase-2-Studien verfehlten den primären Endpunkt. Keine Marktzulassung. Australische TGA-Klassifizierung als Schedule 4 wird oft missverstanden. Follistatin (FST): Follistatin ist ein körpereigenes, glykosyliertes Bindeprotein (~35 kDa, deutlich größer als typische Peptide), das Mitglieder der TGF-β-Superfamilie — darunter Activin und Myostatin (GDF-8) — bindet und neutralisiert. In Tiermodellen führt eine Erhöhung von Follistatin zu einer Enthemmung des Muskelwachstums. Klinisch wurde es vor allem über AAV-Gentherapie (FS344) bei Muskeldystrophien untersucht. Follistatin ist kein zugelassenes Arzneimittel; humane Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten sind begrenzt und stammen überwiegend aus frühen Gentherapie-Studien und präklinischer Forschung. Auf dem Graumarkt wird ein 'Follistatin-344'-Produkt vertrieben, dessen Identität und Reinheit ohne Analytik nicht überprüfbar sind. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, AOD-9604 oder Follistatin (FST)?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei AOD-9604 „Human-RCT" und bei Follistatin (FST) „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von AOD-9604 und Follistatin (FST) in Deutschland und den USA?
- Deutschland: AOD-9604 — Nicht zugelassen, Follistatin (FST) — Nicht zugelassen. USA: AOD-9604 — Nicht zugelassen, Follistatin (FST) — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.