Vergleich
Cagrilintide vs. Efinopegdutide
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Stoffwechsel
Stoffwechsel
CAS-Nr.
1415456-99-3
2055640-93-0
Molekulargewicht
4253.7 g/mol
keine Daten
Halbwertszeit
168 h
115 h
Sequenz
KCNTATCATQRLANFLVRSSNNLGPVLPPTNVGSNTYmodifiziertes, von Oxyntomodulin abgeleitetes Peptid, konjugiert an ein humanes IgG4-Fragment (Verlängerung der Plasma-Halbwertszeit)Wirkmechanismus
Cagrilintide
Cagrilintide bindet an Amylin-Rezeptoren (AMY1, AMY3, gebildet aus dem Calcitonin-Rezeptor plus RAMP-Proteinen). Die Aktivierung verzögert die Magenentleerung, hemmt die postprandiale Glukagon-Sekretion und moduliert das zentrale Sättigungssignal über Area-postrema-Neuronen. Eine Acyl-Modifikation ermöglicht Albumin-Bindung und damit die wöchentliche Gabe.
Efinopegdutide
Efinopegdutide ist ein von Oxyntomodulin abgeleitetes Peptid und wirkt als dualer Agonist am GLP-1- und am Glucagon-Rezeptor mit einer relativen Potenz von etwa 2:1 (GLP-1 zu Glucagon). Die GLP-1-Komponente vermittelt glukoseabhängige Insulinsekretion und Modulation der Sättigung; die Glucagon-Komponente steigert den Energieverbrauch und die hepatische Fettoxidation, was zur beobachteten Verringerung des Leberfetts beitragen soll. Die Konjugation an ein IgG4-Fragment verlängert die Halbwertszeit und ermöglicht die wöchentliche Gabe.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Human-RCT
Studien
4
3
davon am Menschen
3
3
Effekte erfasst
3
4
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
1
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Cagrilintide und Efinopegdutide?
- Cagrilintide wird der Kategorie „Stoffwechsel" zugeordnet, Efinopegdutide der Kategorie „Stoffwechsel". Cagrilintide: Synthetisches langwirksames Amylin-Analogon, das in Kombination mit Semaglutid (CagriSema) entwickelt wird. Phase-3 für Adipositas und Typ-2-Diabetes laufen. Noch keine Marktzulassung. Efinopegdutide: Efinopegdutide (MK-6024, früher JNJ-64565111 / HM12525A) ist ein einmal wöchentlich anwendbarer dualer Agonist an GLP-1- und Glucagon-Rezeptor, entwickelt von Hanmi und Merck. Es wurde für Adipositas und insbesondere für die metabolische Fettlebererkrankung (MASH/NAFLD) untersucht; eine Phase-2-Studie zeigte gegenüber Semaglutid eine stärkere Reduktion des Leberfetts. Prüfpräparat, nicht zugelassen. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Cagrilintide oder Efinopegdutide?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Cagrilintide „Human-RCT" und bei Efinopegdutide „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Cagrilintide und Efinopegdutide in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Cagrilintide — Nicht zugelassen, Efinopegdutide — Nicht zugelassen. USA: Cagrilintide — Nicht zugelassen, Efinopegdutide — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.