Vergleich
Cagrilintide vs. Setmelanotide
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Stoffwechsel
Stoffwechsel
CAS-Nr.
1415456-99-3
920014-72-8
Molekulargewicht
4253.7 g/mol
1117.32 g/mol
Halbwertszeit
168 h
11 h
Sequenz
KCNTATCATQRLANFLVRSSNNLGPVLPPTNVGSNTYAc-Arg-Cys(1)-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys(1)-NH2 (zyklisches Oktapeptid, Disulfidbrücke Cys2–Cys8)Wirkmechanismus
Cagrilintide
Cagrilintide bindet an Amylin-Rezeptoren (AMY1, AMY3, gebildet aus dem Calcitonin-Rezeptor plus RAMP-Proteinen). Die Aktivierung verzögert die Magenentleerung, hemmt die postprandiale Glukagon-Sekretion und moduliert das zentrale Sättigungssignal über Area-postrema-Neuronen. Eine Acyl-Modifikation ermöglicht Albumin-Bindung und damit die wöchentliche Gabe.
Setmelanotide
Setmelanotide ist ein Agonist am Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R), einem zentralen Rezeptor des hypothalamischen Melanocortin-Signalwegs, der an der Steuerung von Energiehaushalt, Sättigung und Körpergewicht beteiligt ist. Bei bestimmten genetischen Defekten (z. B. in POMC, PCSK1 oder LEPR) ist die natürliche Aktivierung des MC4R vermindert. Setmelanotide aktiviert den MC4R direkt und umgeht damit den vorgelagerten Defekt. Die Beschreibung ist mechanistisch und neutral und enthält keine Anwendungsempfehlung.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Human-RCT
Studien
4
4
davon am Menschen
3
3
Effekte erfasst
3
3
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
3
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Cagrilintide und Setmelanotide?
- Cagrilintide wird der Kategorie „Stoffwechsel" zugeordnet, Setmelanotide der Kategorie „Stoffwechsel". Cagrilintide: Synthetisches langwirksames Amylin-Analogon, das in Kombination mit Semaglutid (CagriSema) entwickelt wird. Phase-3 für Adipositas und Typ-2-Diabetes laufen. Noch keine Marktzulassung. Setmelanotide: Setmelanotide (Handelsname Imcivree) ist ein synthetisches zyklisches Oktapeptid und ein Agonist am Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R). Es wurde als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur chronischen Gewichtsregulation bei seltenen genetischen Formen der Adipositas im MC4R-Signalweg entwickelt und zugelassen (u. a. POMC-, PCSK1- und LEPR-Mangel sowie Bardet-Biedl-Syndrom). Die folgenden Angaben dienen ausschließlich Informations- und Bildungszwecken. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Cagrilintide oder Setmelanotide?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Cagrilintide „Human-RCT" und bei Setmelanotide „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Cagrilintide und Setmelanotide in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Cagrilintide — Nicht zugelassen, Setmelanotide — Verschreibung. USA: Cagrilintide — Nicht zugelassen, Setmelanotide — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.