Vergleich
CJC-1295 vs. GHRP-6
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Wachstum
Wachstum
CAS-Nr.
keine Daten
87616-84-0
Molekulargewicht
3647.3 g/mol
873.02 g/mol
Halbwertszeit
144 h
0.4 h
Sequenz
YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSR-DACHis-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2Wirkmechanismus
CJC-1295
Synthetisches Analog des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), modifiziert für längere Halbwertszeit durch eine Drug-Affinity-Complex-Bindung (DAC) an Albumin. Wirkt am GHRH-Rezeptor der Hypophyse und stimuliert die endogene Ausschüttung von Wachstumshormon.
GHRP-6
GHRP-6 ist ein hochaffiner Agonist am Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor 1a (GHSR-1a) — demselben Rezeptor, an den später das endogene Hormon Ghrelin gebunden wurde. Die Identifikation von GHRP-6 als pharmakologischer Anker führte 1996 zur Klonierung des GHSR und 1999 zur Entdeckung von Ghrelin selbst. GHRP-6 stimuliert die hypophysäre GH-Sekretion über einen vom GHRH unabhängigen Signalweg und kann synergistisch mit GHRH kombiniert werden. Über GHSR im Hypothalamus aktiviert es zusätzlich NPY/AgRP-Neurone, was in Tiermodellen einen orexigenen (appetitanregenden) Effekt erzeugt.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Humanstudie
Studien
4
4
davon am Menschen
3
2
Effekte erfasst
3
4
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
3
2
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen CJC-1295 und GHRP-6?
- CJC-1295 wird der Kategorie „Wachstum" zugeordnet, GHRP-6 der Kategorie „Wachstum". CJC-1295: Langwirksames synthetisches GHRH-Analog, modifiziert für Albumin-Bindung (DAC). Stimuliert die körpereigene Wachstumshormon-Ausschüttung. Pharmakodynamische Wirkung in kleinen Humanstudien etabliert; klinische Endpunkt-Studien fehlen. GHRP-6: Synthetisches Hexapeptid, das die Klasse der Wachstumshormon-freisetzenden Peptide (GHRPs) begründete. Cyril Bowers identifizierte GHRP-6 Ende der 1970er-Jahre als ersten oral und parenteral aktiven GH-Sekretagog ohne Strukturähnlichkeit zu GHRH. Nie als Arzneimittel zugelassen; nachgeordnete Analoga (GHRP-2, Hexarelin, Ipamorelin) wurden klinisch weiterverfolgt. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, CJC-1295 oder GHRP-6?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei CJC-1295 „Humanstudie" und bei GHRP-6 „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von CJC-1295 und GHRP-6 in Deutschland und den USA?
- Deutschland: CJC-1295 — Nicht zugelassen, GHRP-6 — Nicht zugelassen. USA: CJC-1295 — Nur Forschung, GHRP-6 — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.