Vergleich
DSIP vs. Leuprorelin
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Forschung sonstige
Forschung sonstige
CAS-Nr.
62568-57-4
53714-56-0
Molekulargewicht
848.81 g/mol
1209.4 g/mol
Halbwertszeit
0.1 h
3 h
Sequenz
Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-GluPyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NHEtWirkmechanismus
DSIP
DSIP wurde 1977 von der Schoenenberger-Monnier-Gruppe in Basel als blutbürtige Substanz beschrieben, die im Tiermodell EEG-Veränderungen ähnlich dem Delta-Schlaf hervorrufen sollte. Der genaue Wirkmechanismus ist bis heute nicht etabliert: kein definierter Rezeptor, vorgeschlagene Modulation der Opioid-, GABAergen und Glutamatergen Systeme. Die meisten mechanistischen Befunde stammen aus präklinischen Studien der 1980er und 1990er Jahre und wurden später kontroversen Replikationsversuchen unterzogen.
Leuprorelin
Leuprorelin ist ein GnRH-Rezeptor-Agonist. Nach Bindung an hypophysäre GnRH-Rezeptoren kommt es zunächst zu einer vorübergehenden Stimulation der Freisetzung von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) – dem sogenannten Flare. Bei kontinuierlicher, nicht-pulsatiler Exposition werden die Rezeptoren herunterreguliert und desensibilisiert, was die Gonadotropin-Sekretion supprimiert und in der Folge die Sexualsteroide (Testosteron beziehungsweise Östradiol) auf niedrige Spiegel senkt. Dieser Mechanismus erklärt die in der Literatur beschriebene Anwendung bei hormonabhängigen Erkrankungen.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Human-RCT
Studien
4
4
davon am Menschen
1
4
Effekte erfasst
3
4
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
3
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen DSIP und Leuprorelin?
- DSIP wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Leuprorelin der Kategorie „Forschung sonstige". DSIP: Synthetisches Nonapeptid, das 1977 von Guido Monnier und Marcel Schoenenberger aus dem Blut von Kaninchen im Delta-Schlaf isoliert wurde. Trotz des Namens ist die Rolle in der Schlafregulation umstritten und nicht durch westliche RCTs in größerer Population bestätigt. Leuprorelin: Leuprorelin (auch Leuprolid) ist ein synthetisches Nonapeptid-Analogon des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH/LHRH). Es ist in mehreren Ländern als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zugelassen, unter anderem zur Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms, der Endometriose, von Uterusmyomen und der zentralen Pubertas praecox. Diese Seite fasst neutral die Studienlage und den Rechtsstatus zusammen und ist keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, DSIP oder Leuprorelin?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei DSIP „Humanstudie" und bei Leuprorelin „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von DSIP und Leuprorelin in Deutschland und den USA?
- Deutschland: DSIP — Nicht zugelassen, Leuprorelin — Verschreibung. USA: DSIP — Nicht zugelassen, Leuprorelin — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.