Vergleich
DSIP vs. LL-37
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Forschung sonstige
Forschung sonstige
CAS-Nr.
62568-57-4
597562-32-8
Molekulargewicht
848.81 g/mol
4493.33 g/mol
Halbwertszeit
0.1 h
keine Daten
Sequenz
Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-GluLLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTESWirkmechanismus
DSIP
DSIP wurde 1977 von der Schoenenberger-Monnier-Gruppe in Basel als blutbürtige Substanz beschrieben, die im Tiermodell EEG-Veränderungen ähnlich dem Delta-Schlaf hervorrufen sollte. Der genaue Wirkmechanismus ist bis heute nicht etabliert: kein definierter Rezeptor, vorgeschlagene Modulation der Opioid-, GABAergen und Glutamatergen Systeme. Die meisten mechanistischen Befunde stammen aus präklinischen Studien der 1980er und 1990er Jahre und wurden später kontroversen Replikationsversuchen unterzogen.
LL-37
LL-37 ist ein kationisches, amphipathisches Helix-Peptid und das einzige Mitglied der Cathelicidin-Familie beim Menschen. Es entsteht durch proteolytische Abspaltung aus dem C-terminalen Abschnitt des Vorläuferproteins hCAP18 (CAP-18). Mechanistisch lagert es sich an mikrobielle Membranen an und kann diese permeabilisieren; darüber hinaus moduliert es Immunzellen, beeinflusst die Freisetzung von Zytokinen, wirkt chemotaktisch und kann an extrazelluläre Eigen-DNA binden. In präklinischen Modellen wurden sowohl entzündungshemmende als auch entzündungsfördernde Effekte beschrieben, abhängig von Konzentration und Gewebekontext.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Humanstudie
Studien
4
4
davon am Menschen
1
1
Effekte erfasst
3
4
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
0
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen DSIP und LL-37?
- DSIP wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, LL-37 der Kategorie „Forschung sonstige". DSIP: Synthetisches Nonapeptid, das 1977 von Guido Monnier und Marcel Schoenenberger aus dem Blut von Kaninchen im Delta-Schlaf isoliert wurde. Trotz des Namens ist die Rolle in der Schlafregulation umstritten und nicht durch westliche RCTs in größerer Population bestätigt. LL-37: LL-37 ist das einzige bekannte humane Cathelicidin, ein 37 Aminosäuren langes antimikrobielles Peptid, das durch Spaltung aus dem Vorläuferprotein hCAP18 entsteht. Es spielt in der Forschung eine zentrale Rolle in der angeborenen Immunabwehr und Wundheilung, wirkt jedoch kontextabhängig sowohl entzündungshemmend als auch entzündungsfördernd und wird mit Autoimmunprozessen in Verbindung gebracht. LL-37 ist kein zugelassenes Arzneimittel; die Datenlage ist überwiegend grundlagenwissenschaftlich und präklinisch. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, DSIP oder LL-37?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei DSIP „Humanstudie" und bei LL-37 „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von DSIP und LL-37 in Deutschland und den USA?
- Deutschland: DSIP — Nicht zugelassen, LL-37 — Nur Forschung. USA: DSIP — Nicht zugelassen, LL-37 — Nur Forschung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.