DSIP vs. Triptorelin

Kategorie

Forschung sonstige

Forschung sonstige

CAS-Nr.

62568-57-4

57773-63-4

Molekulargewicht

848.81 g/mol

1311.45 g/mol

Halbwertszeit

0.1 h

3 h

Sequenz

DSIP

DSIP wurde 1977 von der Schoenenberger-Monnier-Gruppe in Basel als blutbürtige Substanz beschrieben, die im Tiermodell EEG-Veränderungen ähnlich dem Delta-Schlaf hervorrufen sollte. Der genaue Wirkmechanismus ist bis heute nicht etabliert: kein definierter Rezeptor, vorgeschlagene Modulation der Opioid-, GABAergen und Glutamatergen Systeme. Die meisten mechanistischen Befunde stammen aus präklinischen Studien der 1980er und 1990er Jahre und wurden später kontroversen Replikationsversuchen unterzogen.

Triptorelin

Triptorelin bindet hochaffin an den GnRH-Rezeptor in der Hypophyse. Nach einer initialen Stimulation der LH- und FSH-Sekretion (Flare-Phase, etwa 1-2 Wochen) folgt eine Rezeptor-Desensitisierung mit konsekutiver Suppression der Gonadotropine. Daraus resultiert eine reversible chemische Kastration: bei Männern Testosteron-, bei Frauen Östrogen-Suppression in den postmenopausalen Bereich.

Höchste Evidenz

Studien

4

4

davon am Menschen

1

4

Effekte erfasst

3

3

Offene Widersprüche

1

0

Dokumentierte Nebenwirkungen

1

3