Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Synthetisches Decapeptid-GnRH-Agonist mit erhöhter Affinität gegenüber dem nativen Gonadotropin-Releasing-Hormon. FDA- und EMA-zugelassen seit den 1980er-Jahren für Prostatakarzinom, Endometriose und vorzeitige Pubertät.
Triptorelin bindet hochaffin an den GnRH-Rezeptor in der Hypophyse. Nach einer initialen Stimulation der LH- und FSH-Sekretion (Flare-Phase, etwa 1-2 Wochen) folgt eine Rezeptor-Desensitisierung mit konsekutiver Suppression der Gonadotropine. Daraus resultiert eine reversible chemische Kastration: bei Männern Testosteron-, bei Frauen Östrogen-Suppression in den postmenopausalen Bereich.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
3 Beobachtungen · 2 Tiers
Human-RCT
2
Humanstudie
1
03
Was die Studien zeigen
Human-RCT
Mensch
Heyns CF. et al. 2003
Suppression von Testosteron in den Kastrations-Bereich (<50 ng/dL) innerhalb von 4 Wochen bei Männern mit Prostatakarzinom dokumentiert
Was daraus NICHT folgt: Reversibel nach Absetzen; Flare-Phase in den ersten Wochen kann zu vorübergehender Symptomverschlimmerung führen — Anti-Androgen-Kombination ist Standard.
Human-RCT
Mensch
Reduktion von Endometriose-Schmerz und Läsions-Größe in randomisierten Studien gegenüber Placebo gezeigt
Was daraus NICHT folgt: Effekt während der Therapie; Rezidiv häufig nach Absetzen. Add-back-Therapie zur Linderung der Hypoöstrogenismus-Symptome wird in der Fachliteratur diskutiert.
Humanstudie
Mensch (pädiatrisch)
Suppression vorzeitiger Pubertät und Verlangsamung des Knochenalters bei pädiatrischen Patientinnen mit zentralem ZPP dokumentiert
Was daraus NICHT folgt: Langzeit-Effekte auf Endgröße und Knochendichte werden in der Pädiatrie kontrovers diskutiert.
05
Pharmakokinetik
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 3 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Welche Verabreichungsformen wurden in den vorliegenden Studien beschrieben — neutrale Wiedergabe, keine Anwendungsanleitung.
Intramuskulär
In den Zulassungsstudien als Depot-Mikrokugeln intramuskulär (Gluteal oder Deltoid) alle 1, 3 oder 6 Monate verabreicht.
Subkutan
Für einige Formulierungen ist die subkutane Gabe alternativ zugelassen.
07
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.
Human-RCT
Hitzewallungen
Häufigstes klasseneffekt-bedingtes Ereignis bei Männern und Frauen unter GnRH-Agonisten-Therapie.
sehr häufig
Human-RCT
Reduktion der Knochendichte bei Langzeit-Therapie
Knochendichte-Monitoring und ggf. Bisphosphonate werden in onkologischen Leitlinien empfohlen.
bei mehrjähriger Anwendung
Human-RCT
Flare-Reaktion in den ersten 2 Wochen
Vor Initiation bei metastasiertem Prostatakarzinom Anti-Androgen-Vorbehandlung Standard, um Spinalkompressions-Symptomatik zu vermeiden.
vorhersagbar
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
09
Behörden-O-Töne
Direkte Aussagen aus offiziellen Bewertungsdokumenten — paraphrasiert mit Datum und Quellenlink.
FDAU.S. Food and Drug Administration
2010-04-01
FDA-Pressemitteilung zur Zulassung des 6-Monats-Depots von Trelstar.
Trelstar bietet eine wirksame Option zur Hormon-Suppressions-Therapie bei fortgeschrittenem Prostatakarzinom — die 6-Monats-Formulierung reduziert die Behandlungs-Frequenz auf zwei Injektionen pro Jahr.
FDA-zugelassen als Trelstar (1-, 3- und 6-Monats-Depot) für fortgeschrittenes Prostatakarzinom. Verschreibungspflichtig.
2026-05-22
Deutschland
Verschreibung
Als Decapeptyl in mehreren Depot-Formulierungen seit den 1980er-Jahren in Deutschland zugelassen. Verschreibungspflichtig.
2026-05-22
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Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.