Vergleich
Efinopegdutide vs. Retatrutide
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Stoffwechsel
Stoffwechsel
CAS-Nr.
2055640-93-0
2381089-83-2
Molekulargewicht
keine Daten
4731.6 g/mol
Halbwertszeit
115 h
144 h
Sequenz
modifiziertes, von Oxyntomodulin abgeleitetes Peptid, konjugiert an ein humanes IgG4-Fragment (Verlängerung der Plasma-Halbwertszeit)Y-Aib-EGTFTSDYSIYLDKQAAQDFVQWLLDTGPSSGAPPPSWirkmechanismus
Efinopegdutide
Efinopegdutide ist ein von Oxyntomodulin abgeleitetes Peptid und wirkt als dualer Agonist am GLP-1- und am Glucagon-Rezeptor mit einer relativen Potenz von etwa 2:1 (GLP-1 zu Glucagon). Die GLP-1-Komponente vermittelt glukoseabhängige Insulinsekretion und Modulation der Sättigung; die Glucagon-Komponente steigert den Energieverbrauch und die hepatische Fettoxidation, was zur beobachteten Verringerung des Leberfetts beitragen soll. Die Konjugation an ein IgG4-Fragment verlängert die Halbwertszeit und ermöglicht die wöchentliche Gabe.
Retatrutide
Retatrutide ist ein 39-Aminosäuren-Peptid mit Agonismus an drei Inkretin- bzw. Energiehaushalt-Rezeptoren: GLP-1R (Insulinsekretion, Sättigung), GIPR (Insulinsensitivität, Fettstoffwechsel) und Glucagon-Rezeptor (Energieverbrauch, Lipolyse). Die kombinierte Glucagon-Aktivierung soll den katabolen Energieverbrauch erhöhen, während der hyperglykämische Effekt durch die gleichzeitige GLP-1-/GIP-Wirkung kompensiert wird. Albumin-Bindung über eine Fettsäureseitenkette ermöglicht die wöchentliche Gabe.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Human-RCT
Studien
3
5
davon am Menschen
3
4
Effekte erfasst
4
4
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
2
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Efinopegdutide und Retatrutide?
- Efinopegdutide wird der Kategorie „Stoffwechsel" zugeordnet, Retatrutide der Kategorie „Stoffwechsel". Efinopegdutide: Efinopegdutide (MK-6024, früher JNJ-64565111 / HM12525A) ist ein einmal wöchentlich anwendbarer dualer Agonist an GLP-1- und Glucagon-Rezeptor, entwickelt von Hanmi und Merck. Es wurde für Adipositas und insbesondere für die metabolische Fettlebererkrankung (MASH/NAFLD) untersucht; eine Phase-2-Studie zeigte gegenüber Semaglutid eine stärkere Reduktion des Leberfetts. Prüfpräparat, nicht zugelassen. Retatrutide: Synthetisches Triagonist-Peptid, das gleichzeitig die Rezeptoren von GLP-1, GIP und Glucagon aktiviert. Entwickelt von Eli Lilly; in Phase-3-Studien für Adipositas (TRIUMPH-Programm) und Typ-2-Diabetes. Noch keine Marktzulassung. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Efinopegdutide oder Retatrutide?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Efinopegdutide „Human-RCT" und bei Retatrutide „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Efinopegdutide und Retatrutide in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Efinopegdutide — Nicht zugelassen, Retatrutide — Nicht zugelassen. USA: Efinopegdutide — Nicht zugelassen, Retatrutide — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.