Vergleich

Elamipretide vs. Pasireotid

Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.

Identität

Kategorie

Forschung sonstige

CAS-Nr.

736992-21-5

396091-73-9

Molekulargewicht

639.8 g/mol

1047.21 g/mol

Halbwertszeit

keine Daten

Sequenz

D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2

keine Daten

Wirkmechanismus

Elamipretide

Elamipretide ist ein zellpermeables Tetrapeptid mit alternierenden aromatischen und basischen Resten, das sich selektiv an Cardiolipin anreichert — ein Phospholipid, das nahezu ausschließlich in der inneren Mitochondrienmembran vorkommt und für die Krümmung der Cristae sowie die Organisation der Atmungsketten-Komplexe wichtig ist. Durch die Bindung an Cardiolipin soll Elamipretide die Cristae-Architektur stabilisieren, den Elektronentransport und die ATP-Produktion unterstützen und die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies verringern. Diese mechanistischen Modelle stammen überwiegend aus Zell- und Tiermodellen sowie biophysikalischen Untersuchungen; inwieweit sie klinische Wirksamkeit beim Menschen erklären, ist angesichts der gemischten Studienergebnisse Gegenstand der Forschung.

Pasireotid

Pasireotid bindet breiter als ältere Somatostatin-Analoga (SSTR1/2/3/5) mit besonders hoher Affinität zu SSTR5. Dadurch hemmt es u. a. die ACTH-Ausschüttung bei Morbus Cushing und die GH-Ausschüttung bei Akromegalie.

Evidenz-Lage

Höchste Evidenz

Human-RCT

Studien

davon am Menschen

Effekte erfasst

Offene Widersprüche

Dokumentierte Nebenwirkungen

Rechtsstatus

Land	Elamipretide	Pasireotid
Deutschland	Nicht zugelassen	Verschreibung
USA	Verschreibung	Verschreibung

Vollständige Einträge

Elamipretide

Vollständiger Eintrag →

Pasireotid

Vollständiger Eintrag →

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen Elamipretide und Pasireotid?: Elamipretide wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Pasireotid der Kategorie „Forschung sonstige". Elamipretide: Elamipretide (SS-31, MTP-131, früher Bendavia) ist ein synthetisches, mitochondrien-gerichtetes Tetrapeptid (Sequenz D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2), das an Cardiolipin der inneren Mitochondrienmembran bindet und so die Cristae-Struktur stabilisieren und die mitochondriale Bioenergetik unterstützen soll. Es wurde von Stealth BioTherapeutics in mehreren Indikationen klinisch geprüft, darunter primäre mitochondriale Myopathie, Barth-Syndrom, Herzinsuffizienz und trockene altersbedingte Makuladegeneration (geographische Atrophie). Die Studienlage ist gemischt: Mehrere zentrale Studien verfehlten ihre primären Endpunkte. Im September 2025 erhielt Elamipretide (Handelsname Forzinity) in den USA eine beschleunigte FDA-Zulassung ausschließlich für das ultra-seltene Barth-Syndrom; in allen übrigen geprüften Indikationen bleibt es investigationell und ist außerhalb der USA nicht als Arzneimittel zugelassen. Pasireotid: Pasireotid ist ein multireceptor-aktives Somatostatin-Analogon, das an vier der fünf Somatostatin-Rezeptoren bindet (besonders SSTR5). Es ist für das Cushing-Syndrom (Morbus Cushing) und Akromegalie zugelassen. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Elamipretide oder Pasireotid?: Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Elamipretide „Human-RCT" und bei Pasireotid „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
Wie ist der Rechtsstatus von Elamipretide und Pasireotid in Deutschland und den USA?: Deutschland: Elamipretide — Nicht zugelassen, Pasireotid — Verschreibung. USA: Elamipretide — Verschreibung, Pasireotid — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.

Land

Elamipretide

Pasireotid

Deutschland

Nicht zugelassen

Verschreibung

USA

Verschreibung

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen Elamipretide und Pasireotid?

Elamipretide wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Pasireotid der Kategorie „Forschung sonstige". Elamipretide: Elamipretide (SS-31, MTP-131, früher Bendavia) ist ein synthetisches, mitochondrien-gerichtetes Tetrapeptid (Sequenz D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2), das an Cardiolipin der inneren Mitochondrienmembran bindet und so die Cristae-Struktur stabilisieren und die mitochondriale Bioenergetik unterstützen soll. Es wurde von Stealth BioTherapeutics in mehreren Indikationen klinisch geprüft, darunter primäre mitochondriale Myopathie, Barth-Syndrom, Herzinsuffizienz und trockene altersbedingte Makuladegeneration (geographische Atrophie). Die Studienlage ist gemischt: Mehrere zentrale Studien verfehlten ihre primären Endpunkte. Im September 2025 erhielt Elamipretide (Handelsname Forzinity) in den USA eine beschleunigte FDA-Zulassung ausschließlich für das ultra-seltene Barth-Syndrom; in allen übrigen geprüften Indikationen bleibt es investigationell und ist außerhalb der USA nicht als Arzneimittel zugelassen. Pasireotid: Pasireotid ist ein multireceptor-aktives Somatostatin-Analogon, das an vier der fünf Somatostatin-Rezeptoren bindet (besonders SSTR5). Es ist für das Cushing-Syndrom (Morbus Cushing) und Akromegalie zugelassen. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.

Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Elamipretide oder Pasireotid?

Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Elamipretide „Human-RCT" und bei Pasireotid „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.

Wie ist der Rechtsstatus von Elamipretide und Pasireotid in Deutschland und den USA?

Deutschland: Elamipretide — Nicht zugelassen, Pasireotid — Verschreibung. USA: Elamipretide — Verschreibung, Pasireotid — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.