Vergleich
Follistatin (FST) vs. Sermorelin
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Wachstum
Wachstum
CAS-Nr.
122956-17-2
86168-78-7
Molekulargewicht
35000 g/mol
3358 g/mol
Halbwertszeit
keine Daten
0.2 h
Sequenz
Glykoprotein, ~315 Aminosäuren in der zirkulierenden Hauptform (Sequenz isoformabhängig, kein einheitliches kurzes Peptid)YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRWirkmechanismus
Follistatin (FST)
Follistatin bindet mit hoher Affinität an Activin und an Myostatin (GDF-8) sowie verwandte TGF-β-Liganden wie GDF-11 und einige BMPs und verhindert deren Bindung an die Activin-Typ-II-Rezeptoren. Myostatin ist ein negativer Regulator der Skelettmuskelmasse; durch Sequestrierung von Myostatin wird dessen wachstumshemmende Signalweiterleitung aufgehoben (Enthemmung). Da Follistatin zusätzlich Activin neutralisiert, wirkt es auf mehrere muskelhemmende Signalwege gleichzeitig — in Tiermodellen führte das zu stärkerem Muskelzuwachs als die alleinige Myostatin-Ausschaltung. Es existieren mehrere Isoformen (u.a. FST-288, FST-315), die sich in Gewebebindung über Heparansulfat unterscheiden. Die in der Gentherapie verwendete FST344-Variante wurde gewählt, um die Bindung an Off-Target-Strukturen zu reduzieren.
Sermorelin
Synthetisches Analog der ersten 29 Aminosäuren des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH). Stimuliert über den GHRH-Rezeptor die pulsatile, körpereigene Wachstumshormon-Sekretion aus der Hypophyse. Sehr kurze Halbwertszeit, daher pharmakodynamische Wirkung über mehrere Stunden trotz schneller Plasma-Elimination.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Human-RCT
Studien
4
5
davon am Menschen
1
3
Effekte erfasst
4
3
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
3
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Follistatin (FST) und Sermorelin?
- Follistatin (FST) wird der Kategorie „Wachstum" zugeordnet, Sermorelin der Kategorie „Wachstum". Follistatin (FST): Follistatin ist ein körpereigenes, glykosyliertes Bindeprotein (~35 kDa, deutlich größer als typische Peptide), das Mitglieder der TGF-β-Superfamilie — darunter Activin und Myostatin (GDF-8) — bindet und neutralisiert. In Tiermodellen führt eine Erhöhung von Follistatin zu einer Enthemmung des Muskelwachstums. Klinisch wurde es vor allem über AAV-Gentherapie (FS344) bei Muskeldystrophien untersucht. Follistatin ist kein zugelassenes Arzneimittel; humane Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten sind begrenzt und stammen überwiegend aus frühen Gentherapie-Studien und präklinischer Forschung. Auf dem Graumarkt wird ein 'Follistatin-344'-Produkt vertrieben, dessen Identität und Reinheit ohne Analytik nicht überprüfbar sind. Sermorelin: Synthetisches Analog der ersten 29 Aminosäuren des humanen GHRH. Stimuliert die pulsatile Wachstumshormon-Sekretion aus der Hypophyse. Ehemals als Geref Diagnostic FDA-zugelassen, heute in vielen Märkten zurückgezogen — Compounding und Forschungsanwendung dominieren. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Follistatin (FST) oder Sermorelin?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Follistatin (FST) „Humanstudie" und bei Sermorelin „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Follistatin (FST) und Sermorelin in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Follistatin (FST) — Nicht zugelassen, Sermorelin — Nicht zugelassen. USA: Follistatin (FST) — Nicht zugelassen, Sermorelin — Nur Forschung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.