Vergleich
Follistatin (FST) vs. Tesamorelin
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Wachstum
Wachstum
CAS-Nr.
122956-17-2
901758-09-6
Molekulargewicht
35000 g/mol
5135.83 g/mol
Halbwertszeit
keine Daten
0.4 h
Sequenz
Glykoprotein, ~315 Aminosäuren in der zirkulierenden Hauptform (Sequenz isoformabhängig, kein einheitliches kurzes Peptid)trans-3-hexenoyl-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH2Wirkmechanismus
Follistatin (FST)
Follistatin bindet mit hoher Affinität an Activin und an Myostatin (GDF-8) sowie verwandte TGF-β-Liganden wie GDF-11 und einige BMPs und verhindert deren Bindung an die Activin-Typ-II-Rezeptoren. Myostatin ist ein negativer Regulator der Skelettmuskelmasse; durch Sequestrierung von Myostatin wird dessen wachstumshemmende Signalweiterleitung aufgehoben (Enthemmung). Da Follistatin zusätzlich Activin neutralisiert, wirkt es auf mehrere muskelhemmende Signalwege gleichzeitig — in Tiermodellen führte das zu stärkerem Muskelzuwachs als die alleinige Myostatin-Ausschaltung. Es existieren mehrere Isoformen (u.a. FST-288, FST-315), die sich in Gewebebindung über Heparansulfat unterscheiden. Die in der Gentherapie verwendete FST344-Variante wurde gewählt, um die Bindung an Off-Target-Strukturen zu reduzieren.
Tesamorelin
Tesamorelin ist eine N-terminal modifizierte 44-Aminosäuren-Version des humanen GHRH(1-44). Eine 3-hexenoyl-Modifikation schützt vor schneller Dipeptidyl-Peptidase-IV-Spaltung. Die Bindung an den GHRH-Rezeptor in der Hypophyse stimuliert die endogene pulsatile Wachstumshormon-Sekretion und damit auch die IGF-1-Produktion in der Leber.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Human-RCT
Studien
4
4
davon am Menschen
1
4
Effekte erfasst
4
3
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
2
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Follistatin (FST) und Tesamorelin?
- Follistatin (FST) wird der Kategorie „Wachstum" zugeordnet, Tesamorelin der Kategorie „Wachstum". Follistatin (FST): Follistatin ist ein körpereigenes, glykosyliertes Bindeprotein (~35 kDa, deutlich größer als typische Peptide), das Mitglieder der TGF-β-Superfamilie — darunter Activin und Myostatin (GDF-8) — bindet und neutralisiert. In Tiermodellen führt eine Erhöhung von Follistatin zu einer Enthemmung des Muskelwachstums. Klinisch wurde es vor allem über AAV-Gentherapie (FS344) bei Muskeldystrophien untersucht. Follistatin ist kein zugelassenes Arzneimittel; humane Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten sind begrenzt und stammen überwiegend aus frühen Gentherapie-Studien und präklinischer Forschung. Auf dem Graumarkt wird ein 'Follistatin-344'-Produkt vertrieben, dessen Identität und Reinheit ohne Analytik nicht überprüfbar sind. Tesamorelin: Stabilisiertes GHRH-Analogon (Wachstumshormon-Releasing-Hormone). FDA-zugelassen 2010 als Egrifta zur Reduktion abdomineller Lipohypertrophie bei HIV-assoziierter Lipodystrophie. Nicht für die Allgemeinbevölkerung zugelassen. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Follistatin (FST) oder Tesamorelin?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Follistatin (FST) „Humanstudie" und bei Tesamorelin „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Follistatin (FST) und Tesamorelin in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Follistatin (FST) — Nicht zugelassen, Tesamorelin — Nicht zugelassen. USA: Follistatin (FST) — Nicht zugelassen, Tesamorelin — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.