Vergleich
Glucagon vs. Setmelanotide
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Stoffwechsel
Stoffwechsel
CAS-Nr.
16941-32-5
920014-72-8
Molekulargewicht
3483 g/mol
1117.32 g/mol
Halbwertszeit
0.13 h
11 h
Sequenz
HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFVQWLMNTAc-Arg-Cys(1)-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys(1)-NH2 (zyklisches Oktapeptid, Disulfidbrücke Cys2–Cys8)Wirkmechanismus
Glucagon
Glukagon wird in den Alpha-Zellen der Bauchspeicheldrüse (Langerhans-Inseln) gebildet und bei niedrigem Blutzucker ausgeschüttet. Glukagon bindet an den Glukagon-Rezeptor (GCGR), einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der überwiegend auf Hepatozyten exprimiert wird. Die Aktivierung stimuliert die Adenylatzyklase, erhöht zyklisches AMP und aktiviert die Proteinkinase A. Daraus folgen gesteigerte Glykogenolyse (Abbau von Leberglykogen zu Glukose) und Gluconeogenese (Neubildung von Glukose), was den Blutzucker anhebt. Glukagon fördert zudem die Lipolyse. Als Gegenspieler von Insulin trägt es zur Aufrechterhaltung der Glukose-Homöostase bei. Die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts wird vorübergehend relaxiert, was die Grundlage seiner diagnostischen Anwendung in der Bildgebung bildet.
Setmelanotide
Setmelanotide ist ein Agonist am Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R), einem zentralen Rezeptor des hypothalamischen Melanocortin-Signalwegs, der an der Steuerung von Energiehaushalt, Sättigung und Körpergewicht beteiligt ist. Bei bestimmten genetischen Defekten (z. B. in POMC, PCSK1 oder LEPR) ist die natürliche Aktivierung des MC4R vermindert. Setmelanotide aktiviert den MC4R direkt und umgeht damit den vorgelagerten Defekt. Die Beschreibung ist mechanistisch und neutral und enthält keine Anwendungsempfehlung.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Human-RCT
Studien
4
4
davon am Menschen
4
3
Effekte erfasst
4
3
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
3
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Glucagon und Setmelanotide?
- Glucagon wird der Kategorie „Stoffwechsel" zugeordnet, Setmelanotide der Kategorie „Stoffwechsel". Glucagon: Glukagon ist ein aus 29 Aminosäuren bestehendes Pankreashormon, das in den Alpha-Zellen der Langerhans-Inseln gebildet wird. Es ist der physiologische Gegenspieler von Insulin und hebt den Blutzucker über hepatische Glykogenolyse und Gluconeogenese an. Es ist als Notfallbehandlung bei schwerer Hypoglykämie und als diagnostisches Hilfsmittel zugelassen; sein Rezeptor ist zudem ein Ziel moderner dualer und tripler Inkretin-Agonisten. Setmelanotide: Setmelanotide (Handelsname Imcivree) ist ein synthetisches zyklisches Oktapeptid und ein Agonist am Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R). Es wurde als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur chronischen Gewichtsregulation bei seltenen genetischen Formen der Adipositas im MC4R-Signalweg entwickelt und zugelassen (u. a. POMC-, PCSK1- und LEPR-Mangel sowie Bardet-Biedl-Syndrom). Die folgenden Angaben dienen ausschließlich Informations- und Bildungszwecken. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Glucagon oder Setmelanotide?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Glucagon „Human-RCT" und bei Setmelanotide „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Glucagon und Setmelanotide in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Glucagon — Verschreibung, Setmelanotide — Verschreibung. USA: Glucagon — Verschreibung, Setmelanotide — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.