Vergleich

LL-37 vs. Melanotan II

Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.

Identität

Kategorie

Forschung sonstige

CAS-Nr.

597562-32-8

121062-08-6

Molekulargewicht

4493.33 g/mol

1024.18 g/mol

Halbwertszeit

keine Daten

1 h

Sequenz

LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES

Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Wirkmechanismus

LL-37

LL-37 ist ein kationisches, amphipathisches Helix-Peptid und das einzige Mitglied der Cathelicidin-Familie beim Menschen. Es entsteht durch proteolytische Abspaltung aus dem C-terminalen Abschnitt des Vorläuferproteins hCAP18 (CAP-18). Mechanistisch lagert es sich an mikrobielle Membranen an und kann diese permeabilisieren; darüber hinaus moduliert es Immunzellen, beeinflusst die Freisetzung von Zytokinen, wirkt chemotaktisch und kann an extrazelluläre Eigen-DNA binden. In präklinischen Modellen wurden sowohl entzündungshemmende als auch entzündungsfördernde Effekte beschrieben, abhängig von Konzentration und Gewebekontext.

Melanotan II

Melanotan II bindet nicht-selektiv an alle fünf Melanocortin-Rezeptor-Subtypen (MC1R-MC5R). Über MC1R in Melanozyten wird die Eumelanin-Synthese stimuliert (pigmentierender Effekt). Über MC4R und MC3R im ZNS werden Appetit, sexuelle Funktion und Blutdruck moduliert. Die zyklische Struktur und D-Aminosäuren erhöhen die Stabilität gegenüber dem natürlichen α-MSH.

Evidenz-Lage

Höchste Evidenz

Humanstudie

Studien

davon am Menschen

Effekte erfasst

Offene Widersprüche

Dokumentierte Nebenwirkungen

Rechtsstatus

Land	LL-37	Melanotan II
Australien	—	Verboten
Deutschland	Nur Forschung	Nicht zugelassen
Vereinigtes Königreich	—	Verboten
USA	Nur Forschung	Nicht zugelassen

Vollständige Einträge

LL-37

Vollständiger Eintrag →

Melanotan II

Vollständiger Eintrag →

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen LL-37 und Melanotan II?: LL-37 wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Melanotan II der Kategorie „Forschung sonstige". LL-37: LL-37 ist das einzige bekannte humane Cathelicidin, ein 37 Aminosäuren langes antimikrobielles Peptid, das durch Spaltung aus dem Vorläuferprotein hCAP18 entsteht. Es spielt in der Forschung eine zentrale Rolle in der angeborenen Immunabwehr und Wundheilung, wirkt jedoch kontextabhängig sowohl entzündungshemmend als auch entzündungsfördernd und wird mit Autoimmunprozessen in Verbindung gebracht. LL-37 ist kein zugelassenes Arzneimittel; die Datenlage ist überwiegend grundlagenwissenschaftlich und präklinisch. Melanotan II: Cyclisches Hepta-Peptid und nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist. Ursprünglich an der University of Arizona als Sonnenschutz-Konzept erforscht — nie als Arzneimittel zugelassen. Auf dem Schwarzmarkt verbreitet; behördliche Warnungen wegen kardiovaskulärer und onkologischer Risiken. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, LL-37 oder Melanotan II?: Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei LL-37 „Humanstudie" und bei Melanotan II „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
Wie ist der Rechtsstatus von LL-37 und Melanotan II in Deutschland und den USA?: Deutschland: LL-37 — Nur Forschung, Melanotan II — Nicht zugelassen. USA: LL-37 — Nur Forschung, Melanotan II — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.

Land

LL-37

Melanotan II

Australien

—

Verboten

Deutschland

Nur Forschung

Nicht zugelassen

Vereinigtes Königreich

—

Verboten

USA

Nur Forschung

Nicht zugelassen

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen LL-37 und Melanotan II?

LL-37 wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Melanotan II der Kategorie „Forschung sonstige". LL-37: LL-37 ist das einzige bekannte humane Cathelicidin, ein 37 Aminosäuren langes antimikrobielles Peptid, das durch Spaltung aus dem Vorläuferprotein hCAP18 entsteht. Es spielt in der Forschung eine zentrale Rolle in der angeborenen Immunabwehr und Wundheilung, wirkt jedoch kontextabhängig sowohl entzündungshemmend als auch entzündungsfördernd und wird mit Autoimmunprozessen in Verbindung gebracht. LL-37 ist kein zugelassenes Arzneimittel; die Datenlage ist überwiegend grundlagenwissenschaftlich und präklinisch. Melanotan II: Cyclisches Hepta-Peptid und nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist. Ursprünglich an der University of Arizona als Sonnenschutz-Konzept erforscht — nie als Arzneimittel zugelassen. Auf dem Schwarzmarkt verbreitet; behördliche Warnungen wegen kardiovaskulärer und onkologischer Risiken. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.

Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, LL-37 oder Melanotan II?

Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei LL-37 „Humanstudie" und bei Melanotan II „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.

Wie ist der Rechtsstatus von LL-37 und Melanotan II in Deutschland und den USA?

Deutschland: LL-37 — Nur Forschung, Melanotan II — Nicht zugelassen. USA: LL-37 — Nur Forschung, Melanotan II — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.