Vergleich

LL-37 vs. Semax

Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.

Identität

Kategorie

Forschung sonstige

CAS-Nr.

597562-32-8

80714-61-0

Molekulargewicht

4493.33 g/mol

813.92 g/mol

Halbwertszeit

keine Daten

0.3 h

Sequenz

LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES

Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Wirkmechanismus

LL-37

LL-37 ist ein kationisches, amphipathisches Helix-Peptid und das einzige Mitglied der Cathelicidin-Familie beim Menschen. Es entsteht durch proteolytische Abspaltung aus dem C-terminalen Abschnitt des Vorläuferproteins hCAP18 (CAP-18). Mechanistisch lagert es sich an mikrobielle Membranen an und kann diese permeabilisieren; darüber hinaus moduliert es Immunzellen, beeinflusst die Freisetzung von Zytokinen, wirkt chemotaktisch und kann an extrazelluläre Eigen-DNA binden. In präklinischen Modellen wurden sowohl entzündungshemmende als auch entzündungsfördernde Effekte beschrieben, abhängig von Konzentration und Gewebekontext.

Semax

Semax ist ein Tetracosaktid-Fragment-Analog ohne hormonelle Aktivität an MC2R. Vorgeschlagene Mechanismen umfassen Erhöhung von BDNF und NGF in Hippocampus und Striatum (in Tiermodellen), Modulation des Dopamin-Stoffwechsels, und neuroprotektive Effekte über Anti-Apoptose-Signalwege. Ein eindeutiger Primär-Rezeptor ist nicht etabliert.

Evidenz-Lage

Höchste Evidenz

Humanstudie

Studien

davon am Menschen

Effekte erfasst

Offene Widersprüche

Dokumentierte Nebenwirkungen

Rechtsstatus

Land	LL-37	Semax
Deutschland	Nur Forschung	Nicht zugelassen
RU	—	Verschreibung
USA	Nur Forschung	Nicht zugelassen

Vollständige Einträge

LL-37

Vollständiger Eintrag →

Semax

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Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen LL-37 und Semax?: LL-37 wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Semax der Kategorie „Forschung sonstige". LL-37: LL-37 ist das einzige bekannte humane Cathelicidin, ein 37 Aminosäuren langes antimikrobielles Peptid, das durch Spaltung aus dem Vorläuferprotein hCAP18 entsteht. Es spielt in der Forschung eine zentrale Rolle in der angeborenen Immunabwehr und Wundheilung, wirkt jedoch kontextabhängig sowohl entzündungshemmend als auch entzündungsfördernd und wird mit Autoimmunprozessen in Verbindung gebracht. LL-37 ist kein zugelassenes Arzneimittel; die Datenlage ist überwiegend grundlagenwissenschaftlich und präklinisch. Semax: Synthetisches Heptapeptid, abgeleitet vom N-terminalen Fragment des adrenocorticotropen Hormons (ACTH 4-10). In Russland für ischämischen Schlaganfall, kognitive Funktion und ADHS bei Kindern zugelassen. Westliche Phase-3-Studien fehlen. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, LL-37 oder Semax?: Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei LL-37 „Humanstudie" und bei Semax „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
Wie ist der Rechtsstatus von LL-37 und Semax in Deutschland und den USA?: Deutschland: LL-37 — Nur Forschung, Semax — Nicht zugelassen. USA: LL-37 — Nur Forschung, Semax — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.

Land

LL-37

Semax

Deutschland

Nur Forschung

Nicht zugelassen

—

Verschreibung

USA

Nur Forschung

Nicht zugelassen

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen LL-37 und Semax?

LL-37 wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Semax der Kategorie „Forschung sonstige". LL-37: LL-37 ist das einzige bekannte humane Cathelicidin, ein 37 Aminosäuren langes antimikrobielles Peptid, das durch Spaltung aus dem Vorläuferprotein hCAP18 entsteht. Es spielt in der Forschung eine zentrale Rolle in der angeborenen Immunabwehr und Wundheilung, wirkt jedoch kontextabhängig sowohl entzündungshemmend als auch entzündungsfördernd und wird mit Autoimmunprozessen in Verbindung gebracht. LL-37 ist kein zugelassenes Arzneimittel; die Datenlage ist überwiegend grundlagenwissenschaftlich und präklinisch. Semax: Synthetisches Heptapeptid, abgeleitet vom N-terminalen Fragment des adrenocorticotropen Hormons (ACTH 4-10). In Russland für ischämischen Schlaganfall, kognitive Funktion und ADHS bei Kindern zugelassen. Westliche Phase-3-Studien fehlen. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.

Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, LL-37 oder Semax?

Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei LL-37 „Humanstudie" und bei Semax „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.

Wie ist der Rechtsstatus von LL-37 und Semax in Deutschland und den USA?

Deutschland: LL-37 — Nur Forschung, Semax — Nicht zugelassen. USA: LL-37 — Nur Forschung, Semax — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.