Vergleich
LL-37 vs. Teduglutid
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Forschung sonstige
Forschung sonstige
CAS-Nr.
597562-32-8
197922-42-2
Molekulargewicht
4493.33 g/mol
3752.13 g/mol
Halbwertszeit
keine Daten
keine Daten
Sequenz
LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTESkeine Daten
Wirkmechanismus
LL-37
LL-37 ist ein kationisches, amphipathisches Helix-Peptid und das einzige Mitglied der Cathelicidin-Familie beim Menschen. Es entsteht durch proteolytische Abspaltung aus dem C-terminalen Abschnitt des Vorläuferproteins hCAP18 (CAP-18). Mechanistisch lagert es sich an mikrobielle Membranen an und kann diese permeabilisieren; darüber hinaus moduliert es Immunzellen, beeinflusst die Freisetzung von Zytokinen, wirkt chemotaktisch und kann an extrazelluläre Eigen-DNA binden. In präklinischen Modellen wurden sowohl entzündungshemmende als auch entzündungsfördernde Effekte beschrieben, abhängig von Konzentration und Gewebekontext.
Teduglutid
Teduglutid aktiviert den GLP-2-Rezeptor und fördert Wachstum und Regeneration der Dünndarm-Zotten, steigert die Nährstoff- und Flüssigkeitsaufnahme und verringert dadurch die Abhängigkeit von parenteraler Ernährung. Die Glycin-Substitution an Position 2 macht es resistent gegen den schnellen Abbau durch DPP-4.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Human-RCT
Studien
4
2
davon am Menschen
1
2
Effekte erfasst
4
2
Offene Widersprüche
1
0
Dokumentierte Nebenwirkungen
0
2
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen LL-37 und Teduglutid?
- LL-37 wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Teduglutid der Kategorie „Forschung sonstige". LL-37: LL-37 ist das einzige bekannte humane Cathelicidin, ein 37 Aminosäuren langes antimikrobielles Peptid, das durch Spaltung aus dem Vorläuferprotein hCAP18 entsteht. Es spielt in der Forschung eine zentrale Rolle in der angeborenen Immunabwehr und Wundheilung, wirkt jedoch kontextabhängig sowohl entzündungshemmend als auch entzündungsfördernd und wird mit Autoimmunprozessen in Verbindung gebracht. LL-37 ist kein zugelassenes Arzneimittel; die Datenlage ist überwiegend grundlagenwissenschaftlich und präklinisch. Teduglutid: Teduglutid ist ein DPP-4-resistentes Analogon von GLP-2 (Glucagon-like Peptide-2). Es fördert Wachstum und Funktion der Darmschleimhaut und ist zur Behandlung des Kurzdarmsyndroms zugelassen. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, LL-37 oder Teduglutid?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei LL-37 „Humanstudie" und bei Teduglutid „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von LL-37 und Teduglutid in Deutschland und den USA?
- Deutschland: LL-37 — Nur Forschung, Teduglutid — Verschreibung. USA: LL-37 — Nur Forschung, Teduglutid — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.