Vergleich
Oxytocin vs. Terlipressin
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Forschung sonstige
Forschung sonstige
CAS-Nr.
50-56-6
14636-12-5
Molekulargewicht
1007.19 g/mol
1227.37 g/mol
Halbwertszeit
0.05 h
keine Daten
Sequenz
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2keine Daten
Wirkmechanismus
Oxytocin
Oxytocin wird im Hypothalamus gebildet und über den Hypophysen-Hinterlappen ausgeschüttet. Peripher bindet es an den Oxytocin-Rezeptor, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, und löst über die Phospholipase-C-Kaskade und Calcium-Freisetzung Kontraktionen der glatten Uterusmuskulatur sowie die Milchejektion aus — dies ist die pharmakologische Grundlage der geburtshilflichen Zulassung. Zentral wirkt Oxytocin als Neuromodulator und wird mit sozialer Bindung, Vertrauen und der Modulation von Stress- und Angstschaltkreisen in Verbindung gebracht. Die zentralnervösen Effekte beim Menschen sind mechanistisch unvollständig verstanden, insbesondere weil unklar ist, in welchem Umfang peripher oder intranasal verabreichtes Oxytocin die Blut-Hirn-Schranke überwindet.
Terlipressin
Terlipressin wird im Körper durch Abspaltung der drei N-terminalen Glycyl-Reste langsam in Lysin-Vasopressin umgewandelt (Reservoir-Effekt) und aktiviert V1-Rezeptoren. Die splanchnische Vasokonstriktion verbessert beim hepatorenalen Syndrom die Nierendurchblutung.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Human-RCT
Studien
4
1
davon am Menschen
4
1
Effekte erfasst
3
2
Offene Widersprüche
1
0
Dokumentierte Nebenwirkungen
0
1
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Oxytocin und Terlipressin?
- Oxytocin wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Terlipressin der Kategorie „Forschung sonstige". Oxytocin: Oxytocin ist ein körpereigenes Nonapeptid-Hormon des Hypophysen-Hinterlappens. Als synthetische Form (Pitocin, Syntocinon) ist es seit Jahrzehnten zur Geburtseinleitung und -verstärkung sowie zur Kontrolle postpartaler Uterusblutungen zugelassen. Davon strikt zu trennen ist die intranasale Anwendung zur Beeinflussung von sozialem Verhalten, Vertrauen, Angst oder Autismus-Symptomatik: Diese Anwendung ist nicht zugelassen, rein experimentell und liefert in kontrollierten Studien uneinheitliche, oft negative Ergebnisse. Terlipressin: Terlipressin ist ein 12-Aminosäuren-Vasopressin-Analogon und Prodrug von Lysin-Vasopressin. Als V1-Rezeptor-Agonist wirkt es gefäßverengend und ist zur Behandlung des hepatorenalen Syndroms zugelassen (FDA 2022, Terlivaz). Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Oxytocin oder Terlipressin?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Oxytocin „Human-RCT" und bei Terlipressin „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Oxytocin und Terlipressin in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Oxytocin — Verschreibung, Terlipressin — Verschreibung. USA: Oxytocin — Verschreibung, Terlipressin — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.