Vergleich
Liraglutide vs. Pramlintid
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Stoffwechsel
Stoffwechsel
CAS-Nr.
204656-20-2
151126-32-8
Molekulargewicht
3751 g/mol
3949.4 g/mol
Halbwertszeit
13 h
keine Daten
Sequenz
HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVRGRGkeine Daten
Wirkmechanismus
Liraglutide
Liraglutid ist ein synthetisches GLP-1-Analog mit 97 % Sequenzidentität zum humanen GLP-1. Eine Fettsäureseitenkette (C16) am Lysin-26 bindet reversibel an Serumalbumin und schützt vor DPP-4-Abbau. Aktivierung des GLP-1-Rezeptors stimuliert glukoseabhängig die Insulinsekretion, hemmt die Glukagonsekretion, verzögert die Magenentleerung und moduliert das zentrale Sättigungsgefühl.
Pramlintid
Pramlintid ahmt das Beta-Zell-Hormon Amylin nach, das gemeinsam mit Insulin ausgeschüttet wird. Es verlangsamt die Magenentleerung, dämpft die postprandiale Glukagon-Ausschüttung und fördert das Sättigungsgefühl — und glättet so die Blutzucker-Spitzen nach dem Essen.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Human-RCT
Studien
5
0
davon am Menschen
4
0
Effekte erfasst
3
2
Offene Widersprüche
1
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
2
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Liraglutide und Pramlintid?
- Liraglutide wird der Kategorie „Stoffwechsel" zugeordnet, Pramlintid der Kategorie „Stoffwechsel". Liraglutide: GLP-1-Rezeptor-Agonist mit etwa 13-stündiger Halbwertszeit. Erstes wöchentlich nicht, aber täglich injizierbares modernes GLP-1 RA — als Victoza für Typ-2-Diabetes (2010) und Saxenda für Adipositas (2014) zugelassen. Pramlintid: Pramlintid ist ein synthetisches Analogon des Hormons Amylin. Es wird als Ergänzung zur Mahlzeiten-Insulintherapie bei Typ-1- und Typ-2-Diabetes eingesetzt und verlangsamt u. a. die Magenentleerung. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Liraglutide oder Pramlintid?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Liraglutide „Human-RCT" und bei Pramlintid „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Liraglutide und Pramlintid in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Liraglutide — Verschreibung, Pramlintid — Nicht zugelassen. USA: Liraglutide — Verschreibung, Pramlintid — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.