Vergleich
Pasireotid vs. Selank
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Forschung sonstige
Forschung sonstige
CAS-Nr.
396091-73-9
129954-34-3
Molekulargewicht
1047.21 g/mol
751.85 g/mol
Halbwertszeit
keine Daten
0.3 h
Sequenz
keine Daten
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-ProWirkmechanismus
Pasireotid
Pasireotid bindet breiter als ältere Somatostatin-Analoga (SSTR1/2/3/5) mit besonders hoher Affinität zu SSTR5. Dadurch hemmt es u. a. die ACTH-Ausschüttung bei Morbus Cushing und die GH-Ausschüttung bei Akromegalie.
Selank
Selank ist ein Glyprolin-Tuftsin-Analog. Vorgeschlagene Wirkmechanismen umfassen Modulation des GABAergen Systems, Beeinflussung der Serotonin-Bioverfügbarkeit, und Effekte auf Enkephalinasen. Tierexperimente zeigen anxiolytische und neuroprotektive Marker; ein eindeutiger Rezeptor-Target ist nicht etabliert.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Human-RCT
Humanstudie
Studien
1
4
davon am Menschen
1
2
Effekte erfasst
2
3
Offene Widersprüche
0
1
Dokumentierte Nebenwirkungen
2
1
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Pasireotid und Selank?
- Pasireotid wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Selank der Kategorie „Forschung sonstige". Pasireotid: Pasireotid ist ein multireceptor-aktives Somatostatin-Analogon, das an vier der fünf Somatostatin-Rezeptoren bindet (besonders SSTR5). Es ist für das Cushing-Syndrom (Morbus Cushing) und Akromegalie zugelassen. Selank: Synthetisches Heptapeptid, abgeleitet vom natürlichen Tuftsin. In Russland und einigen GUS-Staaten als Anxiolytikum (Selank) zugelassen. Westliche Phase-3-Studien fehlen; Bewertung der Wirksamkeit basiert auf russischer Forschungsliteratur. Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Pasireotid oder Selank?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Pasireotid „Human-RCT" und bei Selank „Humanstudie". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Pasireotid und Selank in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Pasireotid — Verschreibung, Selank — Nicht zugelassen. USA: Pasireotid — Verschreibung, Selank — Nicht zugelassen. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.