Vergleich
Semax vs. Terlipressin
Zwei Peptide direkt nebeneinander — Identität, Evidenzlage, Rechtsstatus und bekannte Nebenwirkungen.
Identität
Kategorie
Forschung sonstige
Forschung sonstige
CAS-Nr.
80714-61-0
14636-12-5
Molekulargewicht
813.92 g/mol
1227.37 g/mol
Halbwertszeit
0.3 h
keine Daten
Sequenz
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Prokeine Daten
Wirkmechanismus
Semax
Semax ist ein Tetracosaktid-Fragment-Analog ohne hormonelle Aktivität an MC2R. Vorgeschlagene Mechanismen umfassen Erhöhung von BDNF und NGF in Hippocampus und Striatum (in Tiermodellen), Modulation des Dopamin-Stoffwechsels, und neuroprotektive Effekte über Anti-Apoptose-Signalwege. Ein eindeutiger Primär-Rezeptor ist nicht etabliert.
Terlipressin
Terlipressin wird im Körper durch Abspaltung der drei N-terminalen Glycyl-Reste langsam in Lysin-Vasopressin umgewandelt (Reservoir-Effekt) und aktiviert V1-Rezeptoren. Die splanchnische Vasokonstriktion verbessert beim hepatorenalen Syndrom die Nierendurchblutung.
Evidenz-Lage
Höchste Evidenz
Humanstudie
Human-RCT
Studien
4
1
davon am Menschen
2
1
Effekte erfasst
3
2
Offene Widersprüche
1
0
Dokumentierte Nebenwirkungen
1
1
Rechtsstatus
Vollständige Einträge
Häufige Fragen
- Was ist der Unterschied zwischen Semax und Terlipressin?
- Semax wird der Kategorie „Forschung sonstige" zugeordnet, Terlipressin der Kategorie „Forschung sonstige". Semax: Synthetisches Heptapeptid, abgeleitet vom N-terminalen Fragment des adrenocorticotropen Hormons (ACTH 4-10). In Russland für ischämischen Schlaganfall, kognitive Funktion und ADHS bei Kindern zugelassen. Westliche Phase-3-Studien fehlen. Terlipressin: Terlipressin ist ein 12-Aminosäuren-Vasopressin-Analogon und Prodrug von Lysin-Vasopressin. Als V1-Rezeptor-Agonist wirkt es gefäßverengend und ist zur Behandlung des hepatorenalen Syndroms zugelassen (FDA 2022, Terlivaz). Diese Seite stellt beide neutral und quellenbasiert gegenüber — ohne Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
- Welches Peptid ist besser wissenschaftlich belegt, Semax oder Terlipressin?
- Der höchste vorhandene Evidenzgrad ist bei Semax „Humanstudie" und bei Terlipressin „Human-RCT". Ein höherer Evidenzgrad bedeutet belastbarere Daten, aber keine Aussage über Eignung für eine Einzelperson. Die vollständige Studienlage steht auf den jeweiligen Einzelseiten.
- Wie ist der Rechtsstatus von Semax und Terlipressin in Deutschland und den USA?
- Deutschland: Semax — Nicht zugelassen, Terlipressin — Verschreibung. USA: Semax — Nicht zugelassen, Terlipressin — Verschreibung. Angaben sind faktische Zusammenfassungen mit Quelle und Prüfdatum auf den Einzelseiten.