Diese Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Keine ärztliche Beratung, keine Aufforderung zur Anwendung.
Auf einen Blick
Synthetisches Pentapeptid und selektiver Wachstumshormon-Sekretagog. Entwickelt bei Novo Nordisk in den 1990er-Jahren als pentapeptidischer GHRP-Nachfolger; klinische Entwicklung wurde nach Phase-2 (post-operativer Ileus) eingestellt.
Erforscht für
Post-operativer Ileus (Phase-2)GH-Sekretion in präklinischen Modellen
Offizieller Status
DE: Nicht zugelassen
Keine EMA-Zulassung. Bezug als 'Research Chemical' rechtlich nicht gedeckt; WADA-verboten.
Ipamorelin ist ein selektiver Agonist am GH-Sekretagog-Rezeptor (GHSR-1a). Im Vergleich zu GHRP-2 und GHRP-6 ist die Selektivität für die Wachstumshormon-Achse höher; ACTH, Cortisol und Prolaktin werden in klinischen Studien nicht signifikant stimuliert. Diese Selektivität war der Hauptgrund für die Weiterentwicklung gegenüber älteren GHRPs.
02
Evidenz im Überblick
Lesehinweis. Die Verteilung zeigt, auf welcher Evidenzstufe die einzelnen Beobachtungen stehen. Kräftige Farben markieren stärkere Evidenz — schwächere Stufen sind nicht ausgeblendet, sondern bewusst sichtbar.
3 Beobachtungen · 3 Tiers
Human-RCT
1
Humanstudie
1
Tiermodell
1
03
Was die Studien zeigen
Humanstudie
Mensch
Raun K. et al. 1998
Selektive GH-Stimulation ohne signifikanten Anstieg von ACTH/Cortisol/Prolaktin in Phase-1-Studien an gesunden Probanden dokumentiert
Was daraus NICHT folgt: Daten aus Pharmakokinetik-Studien; keine Phase-3-Endpunktdaten für eine klinische Indikation.
Human-RCT
Mensch
Keine Wirksamkeit auf den primären Endpunkt 'Zeit bis zur GI-Funktionswiederherstellung' in der Phase-2b-Studie zu post-operativem Ileus
Was daraus NICHT folgt: Diese Negativ-Studie führte zum Ende der klinischen Entwicklung; oft in Foren-Diskussionen ausgeblendet.
Tiermodell
Hund / Schwein
Anstieg von Serum-IGF-1 nach subkutaner Gabe in Tiermodellen reproduziert
Was daraus NICHT folgt: Konsistent in mehreren Spezies; klinische Endpunkte beim Menschen sind begrenzt.
04
Wo Studien sich widersprechen
Offene Frage
Ist Ipamorelin tatsächlich so selektiv wie das Marketing nahelegt — also ohne Cortisol-/Prolaktin-Anstieg?
POSITION A
Die Novo-Nordisk-Originalpublikation (Raun 1998) und mehrere Folgearbeiten beschreiben Ipamorelin als 'first selective GH secretagogue' mit minimaler Cortisol- oder Prolaktin-Antwort im Vergleich zu GHRP-6 oder GHRP-2.
POSITION B
Spätere Humandaten (Svensson 2000, Gobburu 1999) zeigten bei höheren Dosen oder chronischer Gabe doch eine messbare, wenn auch kleinere Modulation anderer Hypophysenachsen. Die Selektivität ist also relativ — nicht absolut.
STAND DER FORSCHUNG · Ipamorelin ist klar selektiver als GHRP-6 — aber 'selektiv' bedeutet nicht 'völlig isoliert'. Bei den Dosen, die in Forschungs-Settings untersucht wurden, ist der Vorteil real; das chronische Anwendungsfenster bei Lifestyle-Dosen ohne ärztliche Aufsicht ist nicht in kontrollierten Studien charakterisiert.
05
Pharmakokinetik
Theoretischer Konzentrationsverlauf bei einer Halbwertszeit von 2 h. Reines pharmakokinetisches Modell — keine Dosierungsempfehlung.
Welche Verabreichungsformen wurden in den vorliegenden Studien beschrieben — neutrale Wiedergabe, keine Anwendungsanleitung.
Subkutan
In den Phase-1-Studien subkutan und intravenös verabreicht.
07
Bekannte Nebenwirkungen aus Studien
Faktische Wiedergabe was Studien beobachtet haben. Keine Sicherheitsaussage für individuelle Anwendung.
Humanstudie
Mildere Symptomatik als ältere GHRPs
Wegen Selektivität fehlen die typischen GHRP-Begleiterscheinungen (Flush, Hunger). Sicherheits-Bewertung der Langzeit-Anwendung außerhalb der Studien-Indikation fehlt komplett.
selten
07b
Wechselwirkungen & Kombinationen
Dokumentierte Wechselwirkungen und Kontraindikationen aus Studien, Fachinfos und Leitlinien. Wo keine Daten existieren, wird das ausgewiesen.
Risiko-Wiedergabe, KEINE Kombinations-Anleitung. Das Fehlen eines Eintrags bedeutet nicht „sicher kombinierbar", sondern „nicht ausreichend untersucht".
Keine dokumentierten Wechselwirkungen erfasst
Für dieses Peptid haben wir bislang keine belastbar dokumentierten Wechselwirkungen gefunden. Das bedeutet NICHT, dass keine existieren — die Datenlage ist begrenzt.
08
Risiken & Hygiene-Aspekte in der Fachliteratur
Was Behörden- und Studienliteratur zu Risiken, Sterilität und Identität in nicht-pharmazeutischen Quellen berichtet — beschreibend, keine Hygiene-Anleitung.
WADA-Status
Ipamorelin steht auf der WADA-Verbotsliste unter S2 als GH-Sekretagog.
10
Anekdotische Beobachtungen
Schwächste Evidenzstufe — nicht durch Studien gestützt
Hinweis zur Einordnung. Diese Sektion sammelt populäre Aussagen aus Communities und Foren. Sie sind explizit als schwächste Evidenz markiert. Selbstberichte ohne Verblindung sind besonders anfällig für Placebo-, Erinnerungs- und Bestätigungs-Verzerrungen.
Warum hier keine Mengen oder Protokolle stehen. Bewusst zeigen wir nur, WAS in Communities berichtet wird — nicht, in welcher Menge oder wie es angewendet wird. Anekdotische „Dosierungen" oder „Biohacker-Protokolle" sind weder geprüft noch standardisiert noch sicher; sie zu veröffentlichen wäre eine Anwendungsanleitung, die wir grundsätzlich nicht geben. Konkrete Mengen gehören in ein ärztliches Gespräch, nicht in ein Forum.
In Bodybuilding-Foren wird Ipamorelin als 'sanftere' Alternative zu GHRP-6 beschrieben — gleicher GH-Effekt ohne Hunger und Cortisol-Anstieg.
weit verbreitet
Nicht durch Studien gestützt: Die Selektivität ist gut belegt; ein direkter klinischer Endpunkt-Nutzen für Muskelaufbau oder Körperzusammensetzung ist aber nicht in Studien etabliert. Die einzige Phase-2-Studie hatte einen anderen Endpunkt und war negativ.
11
Rechtsstatus nach Land
Land
Status
Hinweis
Geprüft
USA
Nicht zugelassen
Keine FDA-Zulassung. Die klinische Entwicklung wurde nach negativer Phase-2 eingestellt. Auf der WADA-Verbotsliste.
2026-05-22
Deutschland
Nicht zugelassen
Keine EMA-Zulassung. Bezug als 'Research Chemical' rechtlich nicht gedeckt; WADA-verboten.
2026-05-22
12
Rekonstitutions-Rechner
Reine mg/mL-Mathematik — funktioniert wie ein Taschenrechner. Keine Anwendungsempfehlung.
Peptide kommen als Trockenpulver. Löst man das Pulver in einer Flüssigkeit auf (Rekonstitution), beantwortet dieser Rechner eine einzige Frage: Wie viel Substanz steckt danach in einem Milliliter Lösung?
1Substanz-Menge der Ampulle eintragen (steht auf dem Etikett).
2Menge des zugegebenen Lösungsmittels eintragen.
3Ergebnis = Konzentration in mg pro mL.
Steht auf dem Etikett
/
Flüssigkeit, die du zugibst
=
2.50
mg / mL
5 mg in 2 mL ergeben 2.50 mg/mL — jeder Milliliter enthält 2.50 mg Substanz.